Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Indicaciones terapéuticasEritromicina + nimesulida
En adultos para el tratamiento de:
- Infecciones de las vías respiratorias superiores de gravedad leve a moderada y la inflamación y dolor que conllevan, ocasionadas por Streptococcus pyogenes, estreptococos del grupo viridans, Streptococcus pneumoniae, o Haemophilus influenzae (cuando la eritromicina se emplea concomitantemente con dosis adecuadas de sulfonamidas, puesto que no todas las cepas de H. influenzae son susceptibles a las concentraciones de eritromicina que se alcanzan habitualmente).
- Infecciones de las vías respiratorias inferiores de gravedad leve a moderada ocasionadas por S. pyogenes, S. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae o Legionella pneumophila.
PosologíaEritromicina + nimesulida
Modo de administraciónEritromicina + nimesulida
Vía oral.
ContraindicacionesEritromicina + nimesulida
Hipersensibilidad; tratamiento concomitante con: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, verapamilo, diltiazem, AAS o AINE; pacientes con padecimientos hepáticos, hemorragia gastrointestinal activa o úlcera gastroduodenal activa; embarazo; no administrar más de 10 días.
Advertencias y precaucionesEritromicina + nimesulida
Riesgo de disfunción hepática, con o sin ictericia la cual puede ir acompañada de malestar general, náuseas, vómito, cólicos abdominales y fiebre (suspender el tratamiento si aparece); puede hepatitis colestásica y colitis pseudomembranosa; se ha reportado rabdomiólisis con o sin lesión renal en tratamiendo concomitante con inhibidores de la reductasa de HMG-CoA (p. ej. lovastatina y simvastatina), vigilar niveles séricos de CK y transaminasas; ajustar dosis en I.R.
Insuficiencia hepáticaEritromicina + nimesulida
Contraindicado con pacientes con padecimientos hepáticos.
InteraccionesEritromicina + nimesulida
Contraindicado con: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, verapamilo, diltiazem, AAS o AINE.
Concentración plasmática aumentada por: probenecid.
Evitar con: lincomicina o clindamicina.
Potencia la toxicidad de: teofilina (reducir dosis); ergotamina o dehidroergotamina.
Aumenta concentración plasmática de: digoxina, triazolam, midazolam, carbamazepina, ciclosporina, hexobarbital, fenitoína, alfentanil, bromocriptina, disopiramida, quinidina, inhibidores de la HMG-CoA reductasa (p.ej. simvastatina y lovastatina), inhibidores de la fosfodiesterasa 5 (p. ej. sildenafil, tadalafil y verdanafil), cisaprida.
Prolonga el segmento QT con aumento del riesgo de arritmias cardiacas severas con: cisaprida.
Precaución con: medicamentos que producen irritación gástrica.
Potencia el efecto de: anticoagulantes orales o antiagregantes plaquetarios (monitorizar con pruebas de coagulación).
Modifica niveles plasmáticos de: hidantoínas, fenobarbital y sulfamídicos.
Lab: puede interferir con las determinaciones de TGO si se emplean técnicas colorimétricas con violeta B o difenilhidrazina y con la determinación fluorométrica de las catecolaminas urinarias.
LactanciaEritromicina + nimesulida
La eritromicina se excreta en la leche materna. Se debe proceder con cautela al administrar eritromicina a una madre en periodo de lactancia. No se aconseja su administración durante la lactancia.
Reacciones adversasEritromicina + nimesulida
Reacciones gastrointestinales: cólicos y malestar abdominal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 10/05/2022
