Embarazo
Lactancia: evitarIndicaciones terapéuticasEritromicina + nimesulida
En adultos para el tratamiento de:
- Infecciones de las vías respiratorias superiores de gravedad leve a moderada y la inflamación y dolor que conllevan, ocasionadas por Streptococcus pyogenes, estreptococos del grupo viridans, Streptococcus pneumoniae, o Haemophilus influenzae (cuando la eritromicina se emplea concomitantemente con dosis adecuadas de sulfonamidas, puesto que no todas las cepas de H. influenzae son susceptibles a las concentraciones de eritromicina que se alcanzan habitualmente).
- Infecciones de las vías respiratorias inferiores de gravedad leve a moderada ocasionadas por S. pyogenes, S. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae o Legionella pneumophila.
PosologíaEritromicina + nimesulida
Modo de administraciónEritromicina + nimesulida
Vía oral.
ContraindicacionesEritromicina + nimesulida
Hipersensibilidad; tratamiento concomitante con: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, verapamilo, diltiazem, AAS o AINE; pacientes con padecimientos hepáticos, hemorragia gastrointestinal activa o úlcera gastroduodenal activa; embarazo; no administrar más de 10 días.
Advertencias y precaucionesEritromicina + nimesulida
Riesgo de disfunción hepática, con o sin ictericia la cual puede ir acompañada de malestar general, náuseas, vómito, cólicos abdominales y fiebre (suspender el tratamiento si aparece); puede hepatitis colestásica y colitis pseudomembranosa; se ha reportado rabdomiólisis con o sin lesión renal en tratamiendo concomitante con inhibidores de la reductasa de HMG-CoA (p. ej. lovastatina y simvastatina), vigilar niveles séricos de CK y transaminasas; ajustar dosis en I.R.
Insuficiencia hepáticaEritromicina + nimesulida
Contraindicado con pacientes con padecimientos hepáticos.
InteraccionesEritromicina + nimesulida
Contraindicado con: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, verapamilo, diltiazem, AAS o AINE.
Concentración plasmática aumentada por: probenecid.
Evitar con: lincomicina o clindamicina.
Potencia la toxicidad de: teofilina (reducir dosis); ergotamina o dehidroergotamina.
Aumenta concentración plasmática de: digoxina, triazolam, midazolam, carbamazepina, ciclosporina, hexobarbital, fenitoína, alfentanil, bromocriptina, disopiramida, quinidina, inhibidores de la HMG-CoA reductasa (p.ej. simvastatina y lovastatina), inhibidores de la fosfodiesterasa 5 (p. ej. sildenafil, tadalafil y verdanafil), cisaprida.
Prolonga el segmento QT con aumento del riesgo de arritmias cardiacas severas con: cisaprida.
Precaución con: medicamentos que producen irritación gástrica.
Potencia el efecto de: anticoagulantes orales o antiagregantes plaquetarios (monitorizar con pruebas de coagulación).
Modifica niveles plasmáticos de: hidantoínas, fenobarbital y sulfamídicos.
Lab: puede interferir con las determinaciones de TGO si se emplean técnicas colorimétricas con violeta B o difenilhidrazina y con la determinación fluorométrica de las catecolaminas urinarias.
EmbarazoEritromicina + nimesulida
Contraindicado.
Se han llevado a cabo estudios de reproducción en ratas, ratones y conejos usando eritromicina y sus distintas sales y esteres a dosis varias veces superiores a la dosis humana habitual. No se reportó evidencia alguna de deterioro de la fertilidad o de daño al feto que pareciera estar relacionada con la eritromicina en estos estudios. Sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Durante el embarazo la administración experimental con nimesulida no ha demostrado toxicidad embriofetal, pero al igual que con todos los fármacos nuevos no se recomienda su uso durante el embarazo.
LactanciaEritromicina + nimesulida
La eritromicina se excreta en la leche materna. Se debe proceder con cautela al administrar eritromicina a una madre en periodo de lactancia. No se aconseja su administración durante la lactancia.
Reacciones adversasEritromicina + nimesulida
Reacciones gastrointestinales: cólicos y malestar abdominal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 10/05/2022
