Embarazo: Precaución
lactancia: compatible
Indicaciones terapéuticasDelgocitinib
Delgocitinib está indicado para el tratamiento del eccema crónico de manos moderado a grave en adultos cuando los corticoesteroides tópicos son inadecuados o inapropiados.
PosologíaDelgocitinib
Modo de administraciónDelgocitinib
Vía cutánea.
ContraindicacionesDelgocitinib
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la fórmula.
Advertencias y precaucionesDelgocitinib
Se han notificado casos de cáncer de piel no melanoma, principalmente carcinoma basocelular, en pacientes tratados con inhibidores tópicos de las JAK. Se recomienda realizar controles periódicos de la piel en la zona de aplicación, especialmente en pacientes con factores de riesgo de cáncer cutáneo. Este medicamento contiene alcohol bencílico, que puede causar reacciones alérgicas o irritación local moderada. También contiene butilhidroxianisol y alcohol cetoestearílico, que pueden provocar reacciones locales en la piel, así como irritación de ojos y mucosas.
Insuficiencia hepáticaDelgocitinib
No se recomienda ajustar la dosis debido a la mínima exposición sistémica de delgocitinib aplicado tópicamente.
Insuficiencia renalDelgocitinib
No se recomienda ajustar la dosis debido a la mínima exposición sistémica de delgocitinib aplicado tópicamente.
InteraccionesDelgocitinib
No se han realizado estudios clínicos de interacciones con delgocitinib tópico o sistémico. El potencial de interacción con tratamientos sistémicos se considera bajo debido a su metabolismo limitado, a la aplicación en una superficie corporal reducida como manos y muñecas y a la mínima exposición sistémica tras su uso tópico. No se ha evaluado el uso concomitante de delgocitinib con otros medicamentos tópicos y no se recomienda su aplicación conjunta en las mismas zonas de la piel.
EmbarazoDelgocitinib
Los datos sobre el uso de delgocitinib en mujeres embarazadas son inexistentes o limitados. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos ni indirectos sobre la toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, se recomienda evitar el uso de delgocitinib durante el embarazo.
LactanciaDelgocitinib
No se esperan efectos en el recién nacido o en el niño lactante, ya que la exposición sistémica a delgocitinib durante la lactancia es insignificante. Delgocitinib puede utilizarse durante la lactancia. Como medida de precaución, debe evitarse el contacto directo del pezón o de la piel del lactante con las manos o muñecas tratadas inmediatamente después de la aplicación de la crema.
Efectos sobre la capacidad de conducirDelgocitinib
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Reacciones adversasDelgocitinib
El perfil de seguridad de delgocitinib muestra que las reacciones adversas más frecuentes son las reacciones en la zona de aplicación, observadas en aproximadamente el 1 por ciento de los pacientes. Estas reacciones incluyeron dolor, parestesia, prurito y eritema en la zona de aplicación. La mayoría fueron leves y algunas moderadas, aparecieron principalmente durante la primera semana de tratamiento y se resolvieron en una mediana de tres días. Ninguna de ellas motivó la interrupción del tratamiento. En estudios de seguimiento a largo plazo, la frecuencia de reacciones en la zona de aplicación fue menor que la observada en los estudios clínicos de 16 semanas.
SobredosificaciónDelgocitinib
No se esperan signos sistémicos de sobredosis tras la aplicación tópica debido a la mínima absorción sistémica de delgocitinib. Si se ha aplicado demasiada crema, se puede retirar el exceso.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 18/12/2025