Citicolina (N06BX06)

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar lactancia: evitar


N: Sistema nervioso
N06: Psicoanalépticos
N06B: Psicoestimulantes, agentes usados para trastorno déficit de atención e hiperactividad y nootrópicos
N06BX: Otros psicoestimulantes y nootrópicos

Importante: Esta información es relativa al principio activo y tiene fines informativos generales. Para obtener detalles específicos sobre posología y administración de un fármaco concreto, consulte siempre la Ficha Técnica del producto comercial suministrada por el laboratorio o la autoridad sanitaria.

Mecanismo de acción
Citicolina

Estimula la biosíntesis de fosfolípidos estructurales de la membrana neuronal.

Indicaciones terapéuticas
Citicolina

Tto. de los trastornos neurológicos y cognitivos asociados a accidentes cerebrovasculares y asociados a traumatismos craneales.

Posología
Citicolina

Modo de administración
Citicolina

Sol. oral: puede tomarse directamente o disuelta en medio vaso de agua (120 ml).

Contraindicaciones
Citicolina

Hipersensibilidad, hipertonía del sistema nervioso parasimpático.

Advertencias y precauciones
Citicolina

Niños, experiencia limitada, sólo se deberá administrar en caso que el beneficio esperado supere el riesgo. Por vía oral puede provocar asma, sobre todo en alérgicos al AAS. En hemorragia intracraneal no sobrepasar los 1.000 mg, en administración IV muy lenta (30 gotas/min).

Interacciones
Citicolina

Potencia los efectos de: L-dopa.
No administrar conjuntamente con: centrofenoxina, meclofenoxato.

Embarazo
Citicolina

Citicolina en pacientes embarazadas o bajo sospecha de quedar embarazadas, debería administrarse sólo en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo.

Lactancia
Citicolina

Citicolina en período de lactancia debería administrarse sólo en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo.

Reacciones adversas
Citicolina

Muy raras: alucinaciones; cefalea, vértigo; HTA, hipotensión arterial; disnea; náuseas, vómitos, diarrea ocasional; rubor, urticaria, exantemas, púrpura; escalofríos, edema.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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