Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Mecanismo de acciónCelecoxib, antineoplásico
Inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 activo por vía oral. Se han identificado dos isoformas, COX-1 y COX-2. Se ha demostrado que la COX-2 es la isoforma de la enzima que es inducida por estímulos pro-inflamatorios y se ha postulado que es la principal responsable de la síntesis de prostanoides mediadores del dolor, la inflamación y la fiebre. En muchas lesiones premalignas (como son los pólipos adenomatosos colorrectales) y cánceres epiteliales se observan niveles elevados de COX-2.
Indicaciones terapéuticasCelecoxib, antineoplásico
Reducir el nº de pólipos adenomatosos intestinales en la poliposis adenomatosa familiar, como adyuvante a la cirugía y a la vigilancia endoscópica.
PosologíaCelecoxib, antineoplásico
Modo de administraciónCelecoxib, antineoplásico
Vía oral. Administrar con alimentos.
ContraindicacionesCelecoxib, antineoplásico
Hipersensibilidad a celecoxib o a sulfamidas; úlcera péptica activa o sangrado gastrointestinal; asma, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar AAS o AINE incluyendo inhibidores de COX-2; embarazo y mujeres con posibilidad de embarazo a menos que utilicen un método anticonceptivo apropiado; lactancia; I.H. grave (albúmina sérica < 25 g/l); I.R. (Clcr < 30 ml/min); enf. inflamatoria intestinal; ICC (NYHA II-IV); cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascular establecida.
Advertencias y precaucionesCelecoxib, antineoplásico
Ancianos, I.H. leve-moderada, I.R. leve-moderada, pacientes con factores de riesgo de enf. cardiaca como HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores, ulcera péptica inducida por AINE, cardiopatía isquémica, insuf. cardiaca, disfunción ventricular izda., edema preexistente. Riesgo de hipovolemia; precaución en pacientes con metabolización lenta por el CYP2C9; uso concomitante con warfarina y otros anticoagulantes. No deben recibir tto. concomitante con anticoagulantes o AAS los pacientes sometidos a una anastomosis íleo-rectal o a una anastomosis ileoanal. Monitorización hematológica, hepática, renal y presión arterial. Control endoscópico. Puede producir reacciones cutáneas graves: dermatitis exfoliativa, s. de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica grave en asociación con AINE. Puede enmascarar fiebre y signos de inflamación. Tomar medidas contraceptivas. Interrumpir al 1<exp>er<\exp> signo de hipersensibilidad. No recomendado a niños y adolescentes < 18 años.
Insuficiencia hepáticaCelecoxib, antineoplásico
Contraindicado en I.H. grave (albúmina sérica < 25 g/l). Precaución en I.H. leve-moderada: reducir dosis al 50%.
Insuficiencia renalCelecoxib, antineoplásico
Contraindicado en I.R. grave (Clcr < 30 ml/min). Precaución en I.R. leve-moderada.
InteraccionesCelecoxib, antineoplásico
Véase Contr. y Prec. Además:
Acción y toxicidad potenciada por: fluconazol.
Aumenta: efecto nefrotóxico de ciclosporina o tacrolimús; concentración plasmática de fármacos metabolizados por CYP2D6.
Potencia acción y toxicidad de: litio.
Reduce efecto de: diuréticos y antihipertensivos.
EmbarazoCelecoxib, antineoplásico
Cat. C (D). No se dispone de datos clínicos. Riesgo potencial en humanos es desconocido. Puede producir inercia uterina y cierre prematuro del ductus arteriosus en el último trimestre del embarazo.
LactanciaCelecoxib, antineoplásico
No hay estudios sobre la excreción de celecoxib en leche humana. Celecoxib se excreta en la leche de ratas lactantes en concentraciones parecidas a las del plasma.
Efectos sobre la capacidad de conducirCelecoxib, antineoplásico
Los pacientes que experimenten mareo, vértigo o somnolencia mientras estén tomando celecoxib deben abstenerse de conducir o manejar maquinaria.
Reacciones adversasCelecoxib, antineoplásico
Sinusitis, infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario; empeoramiento de la alergia; mareo, hipertonía; faringitis, rinitis, tos; dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia; erupción, prurito; síntomas de tipo gripal, edema periférico/retención de líquidos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
