Embarazo: Contraindicado
Indicaciones terapéuticasCarisoprodol + meloxicam
Carisoprodol + Meloxicam es una combinación farmacológica con acción relajante muscular y antiinflamatoria no esteroidea, particularmente efectiva en cuadros agudos de contractura de la musculatura esquelética acompañada de dolor. Está indicada en el tratamiento de tortícolis, cervicalgia, dorsalgia, lumbalgia, esguinces, distensiones musculares, tendinosas o ligamentosas, traumatismos deportivos o accidentales, así como en el alivio de las agudizaciones dolorosas de enfermedades reumáticas como la osteoartritis, artrosis, reumatismo extraarticular, espondilitis anquilosante y artritis reumatoide. Esta combinación favorece una rápida recuperación funcional y facilita la reintegración del paciente a sus actividades cotidianas al reducir eficazmente el dolor y la contractura muscular.
PosologíaCarisoprodol + meloxicam
Modo de administraciónCarisoprodol + meloxicam
Vía Oral.
ContraindicacionesCarisoprodol + meloxicam
Carisoprodol + Meloxicam no debe administrarse en los siguientes casos: hipersensibilidad a alguno de los principios activos o a cualquiera de los excipientes de la fórmula; pacientes con úlcera péptica aguda, debido a la presencia de meloxicam; antecedentes de broncoespasmo, rinoconjuntivitis o urticaria/angioedema inducidos por ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE); porfiria intermitente aguda o antecedentes de alergia o reacciones idiosincrásicas a compuestos relacionados con carisoprodol, como meprobamato, mebutamato o tibamato; durante el embarazo y/o la lactancia; y en menores de 12 años.
Advertencias y precaucionesCarisoprodol + meloxicam
El uso de Carisoprodol + Meloxicam debe realizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal, ya que el carisoprodol se metaboliza en el hígado y se excreta por los riñones; se han reportado convulsiones con carisoprodol, especialmente en casos de sobredosis con múltiples sustancias, incluyendo alcohol y drogas ilegales; el carisoprodol debe usarse con precaución en personas con antecedentes de abuso de sustancias o alcoholismo agudo, debido al riesgo de dependencia, y su uso debe limitarse a un máximo de 2 a 3 semanas; el meloxicam debe emplearse con precaución en pacientes con hipertensión, riesgo cardiovascular o antecedentes de infarto agudo de miocardio, particularmente en tratamientos prolongados; también debe vigilarse en personas con historial de úlcera péptica, colitis ulcerosa, edad avanzada, tabaquismo, consumo de alcohol o tratamiento concomitante con corticosteroides; se debe tener especial atención en pacientes con riesgo de retención de líquidos, insuficiencia renal, trastornos hemorrágicos o enfermedad hepática grave; la infección por Helicobacter pylori puede agravar el daño gástrico inducido por meloxicam; se debe advertir que carisoprodol puede provocar somnolencia o mareos, afectando la capacidad para conducir o manejar maquinaria, y que su uso conjunto con depresores del sistema nervioso central como alcohol, benzodiazepinas, opiáceos o antidepresivos tricíclicos puede potenciar los efectos sedantes. Preguntar a ChatGPT
Insuficiencia hepáticaCarisoprodol + meloxicam
Tanto carisoprodol como meloxicam se metabolizan ampliamente en el hígado, por lo que en pacientes con insuficiencia hepática debe extremarse la precaución. Carisoprodol se transforma en meprobamato a través de la isoenzima CYP2C19, y cualquier alteración en la función hepática puede afectar esta conversión, modificando la eficacia y toxicidad del fármaco. Por su parte, el meloxicam es metabolizado principalmente por CYP2C9, y en menor medida por CYP3A4, por lo que una disminución del metabolismo hepático puede aumentar su concentración plasmática, incrementando el riesgo de reacciones adversas, especialmente gastrointestinales y hepáticas. En pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave, puede ser necesario reducir la dosis o evitar el uso prolongado.
Insuficiencia renalCarisoprodol + meloxicam
En pacientes con insuficiencia renal, especialmente moderada a grave, debe tenerse precaución con el uso de carisoprodol y meloxicam. El meloxicam, como otros AINE, puede reducir el flujo sanguíneo renal al inhibir la síntesis de prostaglandinas, lo que puede precipitar una descompensación de la función renal, particularmente en pacientes con función renal ya comprometida, deshidratación, insuficiencia cardíaca o tratamiento concomitante con diuréticos, IECA o ARA-II. Además, el meloxicam y otros AINE pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad si se administran junto con medicamentos como ciclosporina o metotrexato. En estos casos, se recomienda monitorizar estrechamente la función renal y ajustar la dosis si es necesario.
InteraccionesCarisoprodol + meloxicam
Inhibidores de CYP2C19 (fluvoxamina, omeprazol) pueden aumentar la exposición a carisoprodol y disminuir la exposición a meprobamato; inductores de CYP2C19 (rifampicina, hierba de San Juan) pueden disminuir la exposición a carisoprodol y aumentar la exposición a meprobamato; el ácido acetilsalicílico en dosis bajas puede tener efectos inductores de CYP2C19; depresores del SNC como alcohol, benzodiazepinas, opioides, antihistamínicos sedantes y antidepresivos tricíclicos pueden causar depresión aditiva del SNC; no se recomienda el uso concomitante de carisoprodol y meprobamato; inhibidores de CYP2C9 (amiodarona, fluconazol) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de meloxicam; anticoagulantes (como warfarina) aumentan el riesgo de hemorragia grave; AINE con antihipertensivos (IECA, ARA-II, betabloqueantes) pueden reducir el efecto antihipertensivo; colestiramina puede aumentar el aclaramiento de meloxicam, reduciendo su semivida y AUC; ciclosporina con meloxicam puede aumentar la nefrotoxicidad; diuréticos (de asa y tiazídicos) pueden tener menor efecto natriurético; AINE pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de litio y su toxicidad; AINE con metotrexato aumentan el riesgo de toxicidad hematológica y renal; ácido acetilsalicílico junto con AINE aumenta el riesgo de eventos gastrointestinales adversos; meloxicam con pemetrexed puede aumentar la mielosupresión, nefrotoxicidad y toxicidad gastrointestinal; inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS e IRSN) aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
EmbarazoCarisoprodol + meloxicam
El uso de Carisoprodol + Meloxicam está contraindicado durante el embarazo. Aunque no se ha identificado un riesgo claro de malformaciones congénitas graves con carisoprodol, algunos expertos recomiendan evitarlo especialmente durante el primer trimestre. En cuanto al meloxicam, su uso en etapas tempranas del embarazo puede asociarse a un mayor riesgo de aborto espontáneo, y a partir de la semana 20 puede provocar oligohidramnios por disfunción renal fetal. A partir de la semana 30, el meloxicam debe evitarse completamente debido al riesgo de cierre prematuro del conducto arterioso fetal y otras complicaciones neonatales graves. Carisoprodol + Meloxicam no está recomendado durante la lactancia. El carisoprodol y su metabolito activo, meprobamato, se excretan en la leche materna en concentraciones significativas, pudiendo causar sedación en el lactante y reduciendo la producción de leche. Aunque no se ha confirmado la presencia de meloxicam en la leche materna, se prefiere evitar su uso, especialmente si el lactante presenta disfunción plaquetaria, trombocitopenia o una cardiopatía dependiente del conducto arterioso.
LactanciaCarisoprodol + meloxicam
El uso de Carisoprodol + Meloxicam puede afectar la fertilidad femenina. Los antiinflamatorios no esteroideos como el meloxicam pueden interferir en la ovulación al retrasar o impedir la ruptura folicular, lo que puede generar infertilidad reversible al suspender el tratamiento. En mujeres con dificultades para concebir o que estén en tratamiento de fertilidad, se recomienda evitar el uso de este medicamento. En el caso de los hombres, el uso de AINE como el meloxicam no ha mostrado efectos adversos significativos sobre la fertilidad.
Reacciones adversasCarisoprodol + meloxicam
Náuseas; vómitos; dolor abdominal; dispepsia; diarrea; flatulencia; cefalea; vértigo; somnolencia; anemia; erupción; prurito; edema periférico; aumento de la presión arterial; aumento de transaminasas; aumento de creatinina; aumento de urea; dispepsia; estreñimiento, Somnolencia; mareo; cefalea; insomnio; náuseas; vómitos; nerviosismo; irritabilidad; visión borrosa; ataxia; temblores.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 16/07/2025