Mecanismo de acciónCarboprost
El carboprost es un fármaco uterotónico utilizado para controlar la hemorragia posparto, especialmente en casos de atonía uterina resistente a otros tratamientos. Administrado por inyección intramuscular, induce contracciones del miometrio, promoviendo la hemostasia en el sitio de la placentación y reduciendo la pérdida de sangre durante la tercera etapa del parto. Además, su administración profiláctica durante el parto complementa los procesos fisiológicos normales, acortando la duración de la tercera etapa y minimizando la pérdida de sangre posparto.
Indicaciones terapéuticasCarboprost
- Hemorragia posparto, especialmente por atonía uterina, cuando los métodos convencionales no han sido efectivos.
- Profilácticamente para prevenir hemorragia posparto en mujeres con factores de riesgo como gran multípara, preeclampsia, parto rápido o prolongado, anomalías de la placenta, cirugía uterina previa, antecedente de hemorragia posparto (PPH) o de retención de placenta, sobredistensión uterina.
PosologíaCarboprost
ContraindicacionesCarboprost
Hipersensibilidad; enfermedad inflamatoria pélvica aguda, pacientes con enfermedades activas cardíacas, pulmonares, renales o hepáticas.
Advertencias y precaucionesCarboprost
Pacientes con historia de asma, hipo o hipertensión, enfermedades cardiovasculares, renales o hepáticas, anemia, ictericia, diabetes, epilepsia, con útero comprometido o con cicatrices uterinas; no se recomienda en pacientes con corioamnionitis durante el parto, ya que podría tener un efecto inhibitorio sobre la acción de carboprost.
Insuficiencia hepáticaCarboprost
Contraindicado. Precaución en pacientes con antecedentes de I.H.
Insuficiencia renalCarboprost
Contraindicado. Precaución en pacientes con antecedentes de I.R.
Reacciones adversasCarboprost
Vómitos, diarrea, hipertermia (fiebre alta) y enrojecimiento cutáneo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 19/09/2025