Embarazo
Lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidadMecanismo de acciónCapreomicina
Antituberculoso micobacteriostático, activo frente a M. tuberculosis y M. bovis.
Indicaciones terapéuticasCapreomicina
Tto. de tuberculosis pulmonar en ads. por cepas sensibles de M. tuberculosis cuando los fármacos de 1ª línea no son efectivos o no pueden utilizarse por toxicidad o cepas resistentes. Siempre en combinación con 1 o más antituberculosos.
PosologíaCapreomicina
Modo de administraciónCapreomicina
Vía IM en una masa muscular grande. Reconstituir con agua para preparaciones inyectables o con sol. isotónica de NaCl. Calentar el frasco suavemente con las manos y esperar 2-3 min para facilitar la disolución.
ContraindicacionesCapreomicina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesCapreomicina
I.R. o lesión auditiva previa (valorar riesgo/beneficio si lesión del riñón o del octavo par craneal); realizar audiometría y valoración de la función vestibular antes de comenzar el tto. y luego mensualmente; realizar pruebas de función renal antes de iniciar el tto. y luego semanalmente; determinar niveles séricos de K, Mg y Ca ya; no recomendado en niños.
Insuficiencia renalCapreomicina
Precaución. Reajustar dosis y vigilar función renal.
InteraccionesCapreomicina
No recomendado con otros antituberculosos que también tengan potencial ototóxico y nefrotóxico (p. ej. estreptomicina, viomicina).
Precaución con: medicamentos con potencial ototóxico o nefrotóxico (p. ej. polimixina, colistina sulfato, amikacina, gentamicina, tobramicina, vancomicina, kanamicina y neomicina).
EmbarazoCapreomicina
Valorar riesgo/beneficio. Seguridad de uso no establecida.
LactanciaCapreomicina
No se sabe si este medicamento se excreta en la leche materna. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche materna, debe tenerse precaución cuando se administre a una madre que se encuentre en periodo de lactancia.
Reacciones adversasCapreomicina
Nefrotoxicidad, ototoxicidad, trastornos hepáticos, leucocitosis, leucopenia, trastornos generales y alteraciones en el lugar de inyección, hipersensibilidad.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 14/07/2016
