Embarazo
Lactancia: precauciónIndicaciones terapéuticasAtenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina
HTA.
PosologíaAtenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina
ContraindicacionesAtenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina
Hipersensibilidad a atenolol, bradicardia, shock cardiogénico, hipotensión, acidosis metabólica, trastornos graves de circulación arterial periférica, bloqueo cardiaco de 2º o 3<exp>er<\exp> grado, síndrome del seno enfermo, feocromocitoma no tratado, insuf. cardiaca no controlada. Además: I.R. y/o I.H. grave, hipocaliemia, hiponatremia intensa.
Advertencias y precaucionesAtenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina
Ancianos, cardiopatías isquémicas, insuf. cardiaca, enf. cerebrovasculares, intervención quirúrgica con anestesia, en ttos prolongados vigilar cuadro hemático y determinación de anticuerpos antinucleares en intervalos de 6 meses. Niños, no establecida eficacia y seguridad. Además: I.H. o I.R. leve o moderada, o con trastornos hidroelectrolíticos, diabetes, asma. No utilizar en niños.
Insuficiencia hepáticaAtenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve moderada.
Insuficiencia renalAtenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve moderada.
InteraccionesAtenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina
Potencia acción de: otros hipotensores.
Aumento de efecto hipotensor con: depresores del SNC.
EmbarazoAtenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina
Contraindicado. Atenolol: cat. C. Hidralazina: cat. C. Bendroflumetiazida: cat. C. Valorar riesgo beneficio.
LactanciaAtenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina
Las concentraciones en leche son aproximadamente el triple de las plasmáticas. No se han descrito efectos adversos durante la lactancia. Sólo se utilizará durante la lactancia cuando a estricto criterio médico el beneficio justifique los riesgos potenciales.
Reacciones adversasAtenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina
Cansancio, vértigo, cefaleas ligeras o insomnio.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 24/03/2020
