Última actualización: 3/10/2018 Referencia: DICM/CONT/ANL | Nº alerta: R_33/2018 | Fecha: 3 de octubre de 2018 | Producto: Medicamento de uso hospitalario | Marca comercial y presentación: Ozurdex 700 microgramos implante intravitreo en aplicador, 1 implante | DCI o DOE: DEXAMETASONA | Nº Registro: 10638001 | Nº Lote y Fecha de caducidad: Ver Anexo R 33_2018 | Laboratorio fabricante y Titular de autorización de comercialización: Allergan Pharmaceuticals Ireland, Castlebar Rd., Westport, Co. Mayo, Ireland | Responsable en España: ALLERGAN, S.A. | Domicilio social del responsable del producto: Plaza de la Encina, 10-11 - 28760 Tres Cantos - Madrid | Descripción del defecto: Posible presencia de partícula de silicona | Información sobre la distribución: Cadena de distribución y dispensación/ Hospitales | Clasificación de los defectos: Clase 2 | Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes indicados en el Anexo R_33/2018 | Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada | AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS Anexo R_33/2018 Ozurdex 700 microgramos implante intravitreo en aplicador, 1 implante (NR: 10638001, CN: 665887) Número de lote | Fecha de caducidad | E77331 | 12-2018 | E77959 | 02-2019 | E77959F | 02-2019 | E78897 | 08-2019 | E79049 | 08-2019 | E81344 | 06-2020 | E81350 | 07-2020 | E82657 | 01-2021 | E82738 | 01-2021 | E82852 | 02-2021 | E83364 | 03-2021 | E76937 | 10-2018 | E77110 | 11-2018 | E79272 | 09-2019 | E79616 | 11-2019 | E80074 | 01-2020 | E80074F | 01-2020 | E80684 | 03-2020 | E80874 | 04-2020 | |