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Alerta Farmacéutica R_29/2018 - Varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS ALTER

Detección de la impureza N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en el principio activo valsartán. Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Enlaces de Interés
Entidades:
AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
 
Principios activos:
Valsartán
Valsartán + hidroclorotiazida
 
Medicamentos:
ARALTER 160 mg Comp. recub. con película
ARALTER 320 mg Comp. recub. con película
ARALTER 80 mg Comp. recub. con película
VALSARTAN ALTER 160 mg Comp. recub. con película
VALSARTAN ALTER 320 mg Comp. recub. con película
VALSARTAN ALTER 80 mg Comp. recub. con película
VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER 160/12,5 mg Comp. recub. con película
VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER 160/25 mg Comp. recub. con película
VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER 320/12,5 mg Comp. recub. con película
VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER 320/25 mg Comp. recub. con película
VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER 80/12,5 mg Comp. recub. con película
VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO 160/12,5 mg Comp. recub. con película
VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO 160/25 mg Comp. recub. con película
VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO 320/12,5 mg Comp. recub. con película
VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO 320/25 mg Comp. recub. con película
VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO 80/12,5 mg Comp. recub. con película
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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