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Alerta Farmacéutica R_03/2018 - Vals 80 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 28 comprimidos (NR: 64495, CN: 727388), Vals 160 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 28 comprimidos (NR: 64494, CN: 726398), Vals 320 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 28 comprimidos (NR: 69345, CN: 660013)

Detección en estudios de estabilidad de un resultado fuera de especificaciones en el parámetro velocidad de disolución en un lote de medicamento, pudiendo estar el resto de lotes incluidos en la alerta potencialmente afectados. Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes citados en esta alerta y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Última actualización: 17/1/2018

Referencia:
DICM/CONT/IV

Nº alerta:
R_03/2018

Fecha:
17 de enero de 2018

Producto:
Medicamento

Marca comercial y presentación:

·         VALS 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 28 comprimidos (NR: 64495, CN: 727388)

·         VALS 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 28 comprimidos (NR: 64494, CN: 726398)

·         VALS 320 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 28 comprimidos (NR: 69345, CN: 660013)

DCI o DOE:
VALSARTAN

Lotes y fecha de caducidad:

·         VALS 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 28 comprimidos (NR: 64495, CN: 727388)

o    Lote 152691, fecha de caducidad 01/2019

o    Lote 161895, fecha de caducidad 07/2019

·         VALS 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 28 comprimidos (NR: 64494, CN: 726398)

o    Lote 171087, fecha de caducidad 05/2018

o    Lote 152454, fecha de caducidad 10/2018

o    Lote 161491, fecha de caducidad 06/2019

o    Lote 161899, fecha de caducidad 07/2019

o    Lote 162428, fecha de caducidad 09/2019

·         VALS 320 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 28 comprimidos (NR: 69345, CN: 660013)

o    Lote 161850, fecha de caducidad 07/2019

o    Lote 162977, fecha de caducidad 11/2019

Titular de autorización de comercialización:
LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A.

Laboratorio fabricante:
LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A.

Domicilio social del responsable del producto:
Avda. Mare de Déu de Montserrat, 221, 08041, Barcelona

Descripción del defecto:
Detección en estudios de estabilidad de un resultado fuera de especificaciones en el parámetro velocidad de disolución en un lote de medicamento, pudiendo estar el resto de lotes incluidos en la alerta potencialmente afectados

Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos:
Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes citados en esta alerta y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada

AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS
Y PRODUCTOS SANITARIOS


Fuente: AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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