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Alerta Farmacéutica R_06/2017 - Aspirina C 400 mg/240 mg, 10 y 20 comp efervescentes y Actron compuesto 267 mg / 133 mg / 40 mg, 10 comp efervescentes

Posible alteración de una de las propiedades del material de acondicionamiento primario que podría causar pequeños orificios en el citado material. Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes citados anteriormente y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Última actualización: 06/02/2017

Referencia:
DICM/CONT/IV

Nº alerta:
R_06/2017

Fecha:
03 de febrero de 2017

Producto:
Medicamento

Marca comercial, presentación, nº registro, código nacional:

·         ASPIRINA C 400 mg/240 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 10 comprimidos (NR: 51347, CN: 712729)

·         ASPIRINA C 400 mg/240 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 20 comprimidos (NR: 51347, CN: 651877)

·         ACTRON COMPUESTO 267 mg / 133 mg / 40 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 10 comprimidos (NR: 47178, CN: 954917)

DCI o DOE:

ASPIRINA C 400 mg/240 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES: ACETILSALICILICO ACIDO, ASCORBICO ACIDO

ACTRON COMPUESTO 267 mg / 133 mg / 40 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES: PARACETAMOL, CAFEINA, ACETILSALICILICO ACIDO

Lotes y fecha de caducidad:

ASPIRINA C 400 mg/240 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 10 comprimidos (NR: 51347, CN: 712729)

·         Lote BTAJ091, fecha de caducidad 07/2019

·         Lote BTAJ090, fecha de caducidad 07/2019

ASPIRINA C 400 mg/240 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 20 comprimidos (NR: 51347, CN: 651877)

·         Lote BTAJ0A0, fecha de caducidad 07/2019

·         Lote BTAJ0A1, fecha de caducidad 07/2019

·         Lote BTAJ0A2, fecha de caducidad 07/2019

ACTRON COMPUESTO 267 mg / 133 mg / 40 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 10 comprimidos (NR: 47178, CN: 954917)

·         Lote BTAGW03, fecha de caducidad 01/2019

·         Lote BTAGW04, fecha de caducidad 01/2019

·         Lote BTAHAV0, fecha de caducidad 04/2019

·         Lote BTAHAV2, fecha de caducidad 04/2019

·         Lote BTAHAV3, fecha de caducidad 04/2019

·         Lote BTAHBP0, fecha de caducidad 03/2019

·         Lote BTAHBP1, fecha de caducidad 03/2019

·         Lote BTAHBP2, fecha de caducidad 03/2019

·         Lote BTAHBP3, fecha de caducidad 03/2019

·         Lote BTAHBP4, fecha de caducidad 03/2019

·         Lote BTAHBP5, fecha de caducidad 03/2019

·         Lote BTAGW00, fecha de caducidad 01/2019

Titular de autorización de comercialización:
BAYER HISPANIA, S.L.

Laboratorio fabricante:
BAYER BITTERFELD GmbH

Domicilio social del responsable del producto:
Avda. Baix Llobregat, 3 y 5, 08970 Sant Joan Despi, Barcelona

Descripción del defecto:
Posible alteración de una de las propiedades del material de acondicionamiento primario que podría causar pequeños orificios en el citado material

Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos:
Clase 3

Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes citados anteriormente y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada

AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS
Y PRODUCTOS SANITARIOS


Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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