INDROLIN SOLUCIÓN 0.5 mg
Nombre local: INDROLIN SOLUCIÓN 0.5 mgPaís: México
Laboratorio: FRESENIUS KABI
Registro sanitario: 125M2023 SSA
Vía: intravenosa
Forma: solución inyectable
ATC: Neostigmina (N07AA01)
Compendio Nacional de Insumos para la Salud
ATC: Neostigmina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
N: Sistema nervioso
N07: Otros fármacos activos sobre el sistema nervioso
N07A: Parasimpaticomiméticos
N07AA: Inhibidores de la acetilcolinesterasa
Mecanismo de acciónNeostigmina
Inhibe la hidrólisis de acetilcolina por unión competitiva a la acetilcolinesterasa.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaNeostigmina
ContraindicacionesNeostigmina
Hipersensibilidad, bradicardia, IAM reciente, peritonitis u obstrucción mecánica del tracto gastrointestinal o genitourinario.
Advertencias y precaucionesNeostigmina
Asma bronquial a neostigmina, oclusión coronaria reciente, vagotonía, hipertiroidismo, arritmias cardiacas, úlcera péptica.
InteraccionesNeostigmina
Antibióticos aminoglucosídicos polimixina B, antiarrítmicos, fenitoína, sales de litio y hormonas tiroideas pueden agravar la miastenia gravis.
EmbarazoNeostigmina
No se sabe si es o no teratogénico. Su uso durante el embarazo debe evitarse a menos que los beneficios potenciales del tratamiento superen a los posibles riesgos que implica.
LactanciaNeostigmina
Evitar. No se sabe si se excreta.
Efectos sobre la capacidad de conducirNeostigmina
Precaución.
Reacciones adversasNeostigmina
Trastornos de la acomodación, mareos, hipersecreción bronquial, espasmo bronquial, espasmo laríngeo, bradicardia hipersalivación, sudoración, incontinencia urinaria, diarrea, calambres abdominales, aumento del peristaltismo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 13/06/2016