GREXYL SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg

Nombre local: GREXYL SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg
País: México
Laboratorio: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
Vía: intravenosa
Forma: polvo para solución inyectable
ATC: Tigeciclina (J01AA12)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Enfermedades infecciosas y parasitarias / Tigeciclina (010.000.4590.00)



  • ATC: Tigeciclina

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: evitar lactancia: evitar
    Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

    Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Tetraciclinas  >  Tetraciclinas


    Mecanismo de acción
    Tigeciclina

    Antibiótico bacteriostático del grupo de las glicilciclinas, inhibe la traducción de proteínas en las bacterias uniéndose a la subunidad ribosomal 30S.

    Indicaciones terapéuticas
    Tigeciclina

    Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos, excepto las de pie diabético e infecciones complicadas intraabdominales en ads. y niños >= 8 años.

    Posología
    Tigeciclina

    Contraindicaciones
    Tigeciclina

    Hipersensibilidad a tigeciclina o tetraciclinas.

    Advertencias y precauciones
    Tigeciclina

    I.H. grave; experiencia limitada en enf. subyacente grave o bacteriemia concurrente; considerar su uso asociado con otros antibióticos para tto. de pacientes graves con infección complicada intraabdominal grave 2<exp>aria<\exp> a perforación intestinal, o a sujetos con sepsis incipiente o shock séptico; monitorizar tests de coagulación si tto. con anticoagulantes y a sujetos con colestasis; notificados casos de pancreatitis aguda (considerar suspensión de tto.) y reacciones anafilácticas potencialmente letales; riesgo de: colitis pseudomembranosa, sobreinfección por microorganismos resistentes (vigilar), pseudotumor cerebrii, acción antianabólica que conduce a aumento del BUN, azotemia, acidosis e hipofosfatemia, y coloración permanente de dientes en desarrollo de dentición (no recomendado en sujetos < 8 años); no recomendado para tto. de infección de pie diabético; riesgo de hipofibrinogenemia.

    Insuficiencia hepática
    Tigeciclina

    Precaución en I.H. grave: reducir dosis a 25 mg/12 h tras dosis inicial de 100 mg y vigilar la respuesta al tto.

    Interacciones
    Tigeciclina

    Véase Prec., además:
    Disminuye eficacia de: anticonceptivos orales.
    No administrar en misma vía en Y: amfotericina B, complejo lipídico de amfotericina B, diazepam, esomeprazol, omeprazol, sol. IV que puedan elevar pH a >7.

    Embarazo
    Tigeciclina

    Puede producir coloración y daños en el esmalte dental, y retraso de osificación del feto expuesto en 2ª mitad de gestación.

    Lactancia
    Tigeciclina

    Se desconoce si tigeciclina o sus metabolitos se excretan por la leche materna. Los datos
    farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales muestran que la tigeciclina/metabolitos se excretan en la leche. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con tigeciclina tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Tigeciclina

    La tigeciclina puede producir mareos y estos pueden tener un efecto sobre la conducción y la utilización de máquinas.

    Reacciones adversas
    Tigeciclina

    Sepsis/shock séptico, neumonía, abscesos, infecciones; prolongación de TTPA y TP; hipoglucemia, hipoproteinemia; mareo; flebitis; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, anorexia; aumento en suero de AST, ALT, hiperbilirrubinemia; prurito, erupción cutánea; problemas de cicatrización, reacción en el lugar de iny., cefalea; aumento de amilasa en suero y del BUN.

    Monografías Principio Activo: 09/05/2016

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