TOCTINO Cáps. blanda 30 mg





Alertas por composición:
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Alitretinoína

Evitar

Alitretinoína es muy lipofílica, por lo que es muy probable que pase a la leche materna. Dado el riesgo posible para el niño expuesto al medicamento, el uso de alitretinoína está contraindicado en madres en período de lactancia.

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Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Alitretinoína

Alitretinoína es un retinoide y en consecuencia, es un potente teratógeno. Las malformaciones fetales relacionadas con la exposición a los retinoides incluyen anomalías del sistema nervioso central (hidrocefalia, malformación/anomalía cerebelosa, microcefalia), dismorfia facial, hendidura palatina, anomalías del oído externo (ausencia de oído externo, canales auditivos externos pequeños o inexistentes), anomalías oculares (microftalmia), anomalías cardiovasculares (malformaciones conotruncales, tales como tetralogía de Fallot, transposición de grandes vasos, defectos del tabique), alteraciones de la glándula del timo y alteraciones de las glándulas paratiroideas. También hay una mayor incidencia de aborto espontáneo. Si una mujer tratada con alitretinoína se queda embarazada, es preciso interrumpir el tratamiento y derivar a la paciente a un médico especializado o con experiencia en teratología para que la evalúe y asesore.

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Alitretinoína

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

 

Alitretinoína

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Dermatológicos  >  Otros preparados dermatológicos  >  Otros preparados dermatológicos  >  Agentes para el tratamiento de la dermatitis, excluyendo corticosteroides


Mecanismo de acción
Alitretinoína

Se desconoce el mecanismo de acción de alitretinoína en el eccema crónico de manos. Se ha demostrado que alitretinoína tiene efectos inmunomoduladores y antinflamatorios que son relevantes para la inflamación cutánea.

Indicaciones terapéuticas
Alitretinoína

Ads. con eczema crónico severo de las manos que no responde a corticosteroides tópicos potentes; pacientes cuyo eczema tenga características hiperqueratolíticas con mayor probabilidad de responder al tto. que si presentan eczema dishidrótico.

Posología
Alitretinoína

 

Modo de administración
Alitretinoína

Administrar con comida.

Contraindicaciones
Alitretinoína

Hipersensibilidad alitretinoína o a retinoides, embarazo y lactancia, mujeres en edad fértil que no cumplan todas las condiciones del Programa de Prevención del Embarazo. I.R. grave. I.H. Hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia e hipotiroidismo no controlados. Hipervitaminosis A. Concomitanre con tetraciclinas.

Advertencias y precauciones
Alitretinoína

I.R. o hepatopatía, niños y adolescentes < 18 años, mujeres. Evitar la exposición de zonas tratadas a la luz solar o UV. Controlar la ingesta diaria de vit. A. Tomar medidas contraceptivas. No donar sangre durante el tto. ni durante 1 mes después de interrumpirlo. trastornos de la visión. Precaución con: historia de depresión, diabetes, obesidad, factores de riesgo cardiovascular o trastornos del metabolismo lipídico. Interrumpir tto. con: signos de hipertensión intracraneal benigna; hipertrigliceridemia incontrolada; síntomas de pancreatitis, reacciones alérgicas.

Insuficiencia hepática
Alitretinoína

Precaución. Reducir frecuencia del tto.

Insuficiencia renal
Alitretinoína

Contraindicado.

Interacciones
Alitretinoína

Vease Cont. además:
niveles aumentados con: inhibidores del CYP3A4 como ketoconazol.

Embarazo
Alitretinoína

Contraindicado. Cat. D

Lactancia
Alitretinoína

Alitretinoína es muy lipofílica, por lo que es muy probable que pase a la leche materna. Dado el riesgo posible para el niño expuesto al medicamento, el uso de alitretinoína está contraindicado en madres en período de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Alitretinoína

Se ha notificado visión nocturna reducida en los pacientes tratados con alitretinoína y otros retinoides. Se debe advertir a los pacientes sobre este posible problema y que tengan precaución al conducir o manejar máquinas.

Reacciones adversas
Alitretinoína

Anemia, aumento de la capacidad de fijación a hierro, disminución de los monocitos, aumento de los trombocitos; disminución de TSH y T4 libre; dolor de cabeza; conjuntivitis, sequedad ocular, irritación ocular; sofocos; aumento de las transaminasas; artralgia, mialgia; hipertriglicemia, reducción de las lipoproteínas de alta densidad, hipercolesterolemia; aumento de la CPK.

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