TERBASMIN Sol. oral 0,3 mg/ml   




Laboratorio: ERN


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Terbutalina

Precaución

La terbutalina pasa a la leche materna, pero la influencia sobre el niño es improbable con las dosis terapéuticas.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Terbutalina

No se han observado efectos teratogénicos ni en pacientes ni en animales. No obstante, se recomienda precaución durante el primer trimestre del embarazo. En los recién nacidos prematuros, se ha observado una hipoglucemia transitoria cuando la madre está en tratamiento con un agonista beta-2.

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ATC: Terbutalina
PA: Terbutalina sulfato
EXC: Benzoato sódico
Glicerol
Sorbitol y otros.

Envases

  • Env. con 1 frasco de 180 ml
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  700608
  • EAN13:  8470007006084
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2.15€ Precio de Venta al Público IVA:  3.36€ Precio Facturación: 3.36€
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 7 interacciones para TERBASMIN Sol. oral 0,3 mg/ml

Beta-2 miméticos (vía sistémica) - Insulinas

Descripción: Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.

Consejo clínico: Intensificar el control sanguíneo y urinario.
Nivel de Gravedad: Medio
Beta-2 miméticos (vía sistémica) - Sulfamidas hipoglucemiantes

Descripción: Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.

Consejo clínico: Intensificar el control sanguíneo y urinario. Pasar eventualmente a la insulina, llegado el caso.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Beta-2 miméticos (vía sistémica) - Betabloqueantes no cardioselectivos

Descripción: Riesgo de menor eficacia recíproca por antagonismo farmacodinámico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo