TARDYFERON Comp. recubierto 80 mg Fe   



Laboratorio: PIERRE FABRE


Alertas por composición:
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Sulfato ferroso

Compatible

Está indicado particularmente en los estados ferropénicos que se presentan durante la lactancia, por lo tanto no se tiene que adoptar ninguna precaución especial.

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Sulfato ferroso

Está indicado particularmente en los estados ferropénicos que se presentan durante el embarazo, por lo tanto no se tiene que adoptar ninguna precaución especial.

 

 


1. Qué es Tardyferon y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tardyferon  |  3. Cómo tomarTARDYFERON  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de Tardyferon  |  6. Contenido del envase e información adicional

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Tardyferon 80 mg comprimidos recubiertos

Sulfato ferroso seco

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

-         Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver  sección 4.

 

Contenido del prospecto

 

1.              Qué es Tardyferon y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tardyferon

3.              Cómo  tomar Tardyferon

4.              Posibles efectos adversos

5.              Conservación de Tardyferon

6.              Contenido del envase e información adicional

Menu 1. Qué es Tardyferon y para qué se utiliza

Comprimidos recubiertos redondos de color rosa anaranjado.

 

Tardyferon es un medicamento que contiene hierro de acción prolongada para la prevención y el tratamiento de las anemias ferropénicas y de los estados carenciales de hierro.


Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tardyferon

 

No  tome Tardyferon:

 

  •                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Si es alérgico al sulfato ferroso seco o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si padece una enfermedad por una sobrecarga de hierro (ej. hemocromatosis, hemosiderosis).
  • Si ha sido sometido recientemente a transfusiones sanguíneas repetidas.
  • Si está haciendo terapia concomitante con hierro por vía parenteral.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tardyferon:

- Si la deficiencia de hierro está asociada con el trastorno inflamatorio, el tratamiento con Tardyferon no será eficaz.

- En la medida de lo posible, el tratamiento de hierro, debe combinarse con el tratamiento de la causa.

- Cuando se está tomando Tardyferon, las heces pueden volverse oscuras. Este efecto es inofensivo.

 

Debido al riesgo de úlceras en la boca y decoloración de los dientes, los comprimidos no se deben chupar, masticar o dejar en la boca, sino que se tragarán enteros con agua. Si no puede seguir esta indicación o tiene dificultades al tragar, póngase en contacto con su médico.

 

Niños 

Los comprimidos recubiertos de Tardyferon de acción prolongada no deben administrarse a niños con peso inferior a 28 kg(entre 9-10 años).

 

 

Otros medicamentos y Tardyferon

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente  o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

  • Hierro (sales), administrado en inyección.
  • Si está tomando algunos antibióticos, como ciclinas simultáneamente con Tardyferon, se debe separar la administración de estos medicamentos como mínimo 2 ¿ 3 horas.
  • Si está tomando algunos antibióticos, como fluoroquinolonas simultáneamente con Tardyferon, se debe separar la administración de estos medicamentos como mínimo 2 horas.
  • Si está tomando bifosfonatos simultáneamente con Tardyferon, se debe separar la administración de estos medicamentos como mínimo 2 horas.
  • Si está tomando metildopa, levodopa o carbidopa simultáneamente con Tardyferon, se debe separar la administración de estos medicamentos como mínimo 2 horas.
  • Si está tomando medicamentos con tiroxina simultáneamente con Tardyferon, se debe separar la administración de estos medicamentos como mínimo 2 horas.
  • Si está tomando medicamentos con penicilamina simultáneamente con Tardyferon, se debe separar la administración de estos medicamentos como mínimo 2 horas.
  • Si está tomando antiácidos o calcio o suplementos de zinc, o medicamentos conteniendo bicarbonato, carbonato, oxalatos o fosfatos simultáneamente con Tardyferon, se debe separar la administración de estos medicamentos como mínimo 2 horas.
  • Si está tomando colestiramina simultáneamente con Tardyferon, la colestiramina se debe administrar de 1 a 2 horas antes o 4 horas después de la administración de Tardyferon.
  • Si está tomando medicamentos con ácido ascórbico (vitamina C) la absorción del hierro puede verse aumentada.
  • Si está tomando medicamentos con cloranfenicol, éstos pueden retrasar la respuesta al tratamiento con hierro.

 

Toma de Tardyferon con alimentos y bebidas

El té, café, vino tinto, leche, productos lácteos, cereales, y los huevos pueden disminuir la absorción del hierro. Debe administrarse Tardyferon como mínimo 2 horas antes o después de estos alimentos.

Tomar el comprimido entero con un poco de agua o de zumo de fruta (evitar la leche), preferentemente con el estómago vacío.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Siempre que sea necesario, se puede considerar el uso de Tardyferon durante el embarazo o la lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Tardyferon sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Menu 3. Cómo tomarTARDYFERON


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Posología:

- Anemias ferropénicas leves, estados carenciales de hierro y necesidades incrementadas de hierro: 1 comprimido una vez al día, ingerido sin masticar preferiblemente 1 hora antes o 3 horas después de las comidas.

- Anemias ferropénicas graves, con menos de 8 a 9 g/dl de hemoglobina: 1 comprimido por la mañana y otro por la tarde, durante unas 3 semanas, y a continuación 1 comprimido diario, ingerido sin masticar, preferiblemente 1 hora antes o 3 horas después de las comidas.

 

Población pediatrica

Los comprimidos recubiertos de Tardyferon de acción prolongada no deben administrarse a niños con peso inferior a 28 kg(entre 9-10 años).

 

Duración del tratamiento:

La duración del tratamiento dependerá de la gravedad de la deficiencia de hierro, generalmente se requieren por lo menos 3 meses, el tratamiento debe continuar y prolongarse el tiempo necesario para saturar las reservas de hierro guiándose por los parámetros en sangre de  corrección de la anemia (Hb, MCV) y la restauración de las reservas de hierro (hierro plasmático y saturación de la transferrina).

 

Forma de administración

Trague los comprimidos enteros con agua. No chupe, mastique o deje el comprimido en la boca.

 

Si toma más Tardyferon del que debe:

La toxicidad de ingesta masiva está relacionada con la sobredosis de hierro. Los síntomas iniciales están relacionados con el contacto irritativo del hierro con la mucosa intestinal: náuseas, vómitos, diarrea, dolor gástrico, vómitos de sangre y sangrado rectal. Esta situación puede evolucionar  y las complicaciones posteriores son hipotensión, coma, daños del hígado y de los riñones.

En caso de intoxicación por ingestión masiva de comprimidos recubiertos, como medida inmediata administrar huevos y leche. Si fuera necesario, lavado gástrico y protectores de la mucosa.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica,  teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Tardyferon

En caso de olvido de una dosis, tome una nueva dosis lo antes posible y siga con el régimen de dosificación regular, de acuerdo con la prescripción.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Tardyferon

Tome Tardyferon hasta el final del tratamiento. No suspenda el tratamiento antes aunque se sienta mejor.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte  a su médico o farmacéutico.

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

Dificultad para defecar, diarrea, sensación de estar lleno y opresión en el abdomen, dolor abdominal, heces de color negro, náuseas.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

Edema en el tejido blando de la laringe.

Heces anormales, ardor de estómago, vómitos, inflamación de la pared del estómago.

Picor, erupción eritematosa.

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Decoloración de los dientes, úlceras en la boca*.

Reacción alérgica que puede incluir  erupción, dificultad respiratoria y urticaria.

 

* Úlceras en la boca (en caso de un uso incorrecto, cuando los comprimidos se mastican, chupan o se dejan en la boca).Los pacientes de edad avanzada y los pacientes con dificultades al tragar pueden estar en riesgo de sufrir una úlcera en la garganta, esófago (el conducto que conecta su boca con el estómago) o bronquio (el conducto respiratorio principal de los pulmones) si el comprimido pasa a las vías respiratorias.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu 5. Conservación de Tardyferon

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

             

No utilice este medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu 6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Tardyferon

  • El principio activo es el sulfato ferroso seco 247,25 mg (equivalente a 80 mg de Fe elemental).

 

  • Los demás componentes son:
  • Núcleo: maltodextrina, celulosa microcristalina, citrato de trietilo, talco, copolímero de metacrilato de amonio tipo B (Eudragit RS 30D), copolímero de metacrilato de amonio tipo A (Eudragit RL 30D), dibehenato de glicerol.
  • Recubrimiento: dióxido de titanio, sepifilm LP010*, óxido de hierro amarillo, óxido de hierro rojo, citrato de trietilo.

* Composición de Sepifilm LP010: hipromelosa, celulosa microcristalina, ácido esteárico.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Caja: blíster con 30 comprimidos recubiertos.

 

Titular de la autorización de comercialización

PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A.             

Ramón Trias Fargas, 7-11

08005 Barcelona

España

 

 

 

Responsable de la fabricación:

Pierre Fabre Médicament Production

Site PROGIPHARM

Rue du Lycée

45500 Gien

Francia

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2016

 

 

¿La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/¿



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 31/10/2017
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.