SANDOSTATIN LAR Polvo para susp. iny. 20 mg   




Laboratorio: NOVARTIS FARMACEUTICA


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Octreotida

Evitar

Se desconoce si octreotida se excreta en la leche materna. Los estudios en animales muestran que octreotida se excreta en la leche. Las pacientes no deben amamantar durante el tratamiento con octreotida.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Octreotida

Hay datos limitados (datos en menos de 300 embarazos) relativos al uso de octreotida en mujeres embarazadas, y en aproximadamente un tercio de los casos se desconoce el desenlace del embarazo. La mayoría de las notificaciones se recibieron después del uso post-comercialización de octreotida y más de un 50% de embarazos expuestos se notificaron en pacientes con acromegalia. La mayoría de mujeres se expusieron a octreotida durante el primer trimestre del embarazo a dosis que oscilaban entre 100-1.200 microgramos/día de octreotida por vía SC o 10-40 mg/mes de octreotida IM. Se notificaron anormalidades congénitas en aproximadamente un 4% de casos de embarazo, de los cuales se conoce el desenlace. No se sospecha una relación causal con octreotida para estos casos. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de octreotida durante el embarazo.

 

ATC: Octreotida
PA: Octreotida acetato
EXC: Agua para inyección
Manitol y otros.

Envases

  • Env. con 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  658690
  • EAN13:  8470006586907
  • Precio de Venta del Laboratorio:  311.09€ Precio de Venta al Público IVA:  376.48€ Precio Facturación: 376.48€ Precio Ref:  376.48€
  • Conservar en frío: Sí
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 5 interacciones para SANDOSTATIN LAR Polvo para susp. iny. 20 mg

Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida) - Ciclosporina (vía oral)

Descripción: Con la ciclosporina administrada por vía oral: disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina (disminución de su absorción intestinal).

Consejo clínico: Aumento de las dosis de ciclosporina con control de las concentraciones plasmáticas y reducción de la posología después de la suspensión del tratamiento con el análogo de la somatostatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida) - Insulinas

Descripción: Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de las necesidades de insulina, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.

Consejo clínico: Advertir al paciente del riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia, intensificar el autocontrol de la glucemia y ajustar, si es preciso, la posología de la insulina durante el tratamiento con el análogo de la somatostatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida) - Pioglitazona

Descripción: Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de las necesidades de glitazona, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia y ajustar si es preciso la posología de la glitazona durante el tratamiento con el análogo de la somatostatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida) - Repaglinida

Descripción: Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de la necesidad de repaglinida, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia y ajustar, si es preciso, la posología de la repaglidina durante el tratamiento con el análogo de la somatostatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida) - Sulfamidas hipoglucemiantes

Descripción: Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de las necesidades de sulfamida hipoglucemiante, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia y ajustar, si es preciso, la posología de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con el análogo de la somatostatina.
Nivel de Gravedad: Medio