RINVOQ 45 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
Datos generales
Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos
Laboratorio Comercializador:
ABBVIE SPAIN, S.L.U.
Principio Activo:
Upadacitinib (L04AF03)
Indicado para:
Artritis psoriásica
;
Artritis reumatoide
;
Colitis ulcerosa
;
Dermatitis atópica
;
Espondiloartritis anquilopoyética (espondilitis anquilosante)
;
Espondiloartritis axial no radiográfica
Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT)
Arteritis de células gigantes
Informe de Posicionamiento Terapéutico de upadacitinib (Rinvoq®) para el tratamiento de la arteritis de células gigantes en pacientes adultos
Informe de Posicionamiento Terapéutico de upadacitinib (Rinvoq®) para el tratamiento de la arteritis de células gigantes en pacientes adultos
Colitis ulcerosa
Informe de Posicionamiento Terapéutico de upadacitinib (Rinvoq®) en colitis ulcerosa
Informe de Posicionamiento Terapéutico de upadacitinib (Rinvoq®) en colitis ulcerosa
Dermatitis atópica
Informe de Posicionamiento Terapéutico de Upadacitinib (Rinvoq®) en Dermatitis Atópica
Informe de Posicionamiento Terapéutico de Upadacitinib (Rinvoq®) en Dermatitis Atópica
Artritis psoriasica
Informe de Posicionamiento Terapéutico de upadacitinib (Rinvoq®) en artritis psoriásica
Informe de Posicionamiento Terapéutico de upadacitinib (Rinvoq®) en artritis psoriásica
Espondilitis anquilosante
Informe de Posicionamiento Terapéutico de upadacitinib (Rinvoq®) en espondilitis anquilosante
Informe de Posicionamiento Terapéutico de upadacitinib (Rinvoq®) en espondilitis anquilosante
Colitis ulcerosa y Enfermedad de Crohn
Informe de Posicionamiento Terapéutico de upadacitinib (Rinvoq®) para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un fármaco biológico
Informe de Posicionamiento Terapéutico de upadacitinib (Rinvoq®) para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un fármaco biológico
Materiales de Prevención de Riesgos específicos (MPR)
Profesional Sanitario
Materiales informativos sobre seguridad autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Envases
- Env. con 28
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 758539
- EAN13: 8470007585398
- Conservar en frío: No