RALOXIFENO MYLAN PHARMACEUTICALS 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG






NIOSH Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016)
ATC: Raloxifeno
PA: Raloxifeno hidrocloruro
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 14
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  695686
  • EAN13:  8470006956861
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  698759
  • EAN13:  8470006987599
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    20/07/2022
    Fecha prevista finalización:
    05/08/2022

    Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
 

Raloxifeno

Contraindicado Embarazo
Contraindicado
lactancia: evitar Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Medicamento Peligroso Medicamento Peligroso
Medicamento peligroso. Lista 2 NIOSH 2016.

Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital  >  Otras hormonas sexuales y moduladores del sistema genital  >  Moduladores selectivos del receptor estrogénico


Mecanismo de acción
Raloxifeno

Actúa como agonista en el hueso y parcialmente sobre el metabolismo del colesterol (descenso en colesterol total y LDL) pero no en el hipotálamo o sobre los tejidos uterino o mamario.

Indicaciones terapéuticas
Raloxifeno

Tto. y prevención de osteoporosis en posmenopáusicas, reduce riesgo de fracturas vertebrales, pero no de fracturas de cadera.

Posología
Raloxifeno

Modo de administración
Raloxifeno

Vía oral. Administrar a cualquier hora del día, sin depender de las comidas. En mujeres con una dieta baja en Ca generalmente se recomienda administrar suplementos de Ca y vitamina D.

Contraindicaciones
Raloxifeno

Hipersensibilidad; embarazo; I.R. severa; I.H., incluyendo colestasis; antecedentes pasados o actuales de episodios tromboembólicos venosos (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, trombosis venosa de retina); sangrado uterino inexplicado; cáncer de endometrio.

Advertencias y precauciones
Raloxifeno

I.R. leve-moderada, historial de ictus u otros factores de riesgo de ictus (AIT o fibrilación auricular), antecedentes de hipertrigliceridemia inducida por estrógenos orales, cáncer de mama. No recomendado concomitancia de estrógenos sistémicos. Riesgo de episodios tromboembólicos venosos, suspender tto. en caso de un periodo prolongado de inmovilización. Riesgo de metrorragia. Monitorización hepática y triglicéridos séricos.

Insuficiencia hepática
Raloxifeno

Contraindicado en I.H., incluyendo colestasis.

Insuficiencia renal
Raloxifeno

Contraindicado en I.R. severa. Precaución en I.R. leve-moderada.

Interacciones
Raloxifeno

Véase Prec. Además:
Incrementa concentraciones de las globulinas transportadoras de hormonas (SHBG, TBG, CBG).
Absorción y ciclo enterohepático disminuido por: colestiramina.
Concentración máx. reducida por: ampicilina.

Embarazo
Raloxifeno

Raloxifeno podría causar alteraciones en el feto si se administrara a mujeres embarazadas. Si, por error, se utilizara este medicamento durante el embarazo o la paciente quedara embarazada mientras está tomando este fármaco, se la debe informar sobre el riesgo potencial del feto.

Lactancia
Raloxifeno

No se sabe si el raloxifeno se excreta en la leche humana. Por tanto, no se puede recomendar su uso en mujeres en periodo de lactancia. Puede afectar al desarrollo del niño.

Reacciones adversas
Raloxifeno

Vasodilatación (sofocos); calambres en las piernas; síndrome gripal, edema periférico.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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