PROFER Granulado para solución oral 40 mg Fe






ATC: Ferrimanitol ovoalbúmina
PA: Ferrimanitol ovoalbúmina
EXC: Lactosa
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 30 sobres
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  656798
  • EAN13:  8470006567982
 



Datos generales de PROFER

Composición de PROFER

Principio Activo:

Ferrimanitol ovoalbúmina 40 mg/1 sobre

Excipiente:

Lactosa
Sacarosa
Y otros.

Clasif. Terapéutica de PROFER

Anemia del embarazo y puerperioAnemia ferropénicaAnemia infantilHemorragia postpartumMenorragia e hipermenorreaMetrorragia

Fecha alta:  01/07/1991

Ferrimanitol ovoalbúmina

lactancia: evitar Lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Preparados antianémicos  >  Preparados con hierro  >  Hierro trivalente, preparados orales


Mecanismo de acción
Ferrimanitol ovoalbúmina

Normaliza los parámetros hematológicos alterados en estados deficientes de hierro y restablece los depósitos de hierro en el organismo.

Indicaciones terapéuticas
Ferrimanitol ovoalbúmina

Profilaxis y tto. de anemia ferropénica y estados carenciales de hierro.

Posología
Ferrimanitol ovoalbúmina

Modo de administración
Ferrimanitol ovoalbúmina

Tomar después de la comida principal. No administrar con leche o derivados lácteos.

Contraindicaciones
Ferrimanitol ovoalbúmina

Hipersensibilidad al principio activo y a proteínas del huevo, hemosiderosis y hemocromatosis, anemia aplásica, hemolítica y sideroblástica, pancreatitis crónica y cirrosis hepática.

Advertencias y precauciones
Ferrimanitol ovoalbúmina

úlcera gastroduodenal, inflamaciones intestinales o I.H.

Insuficiencia hepática
Ferrimanitol ovoalbúmina

Precaución.

Interacciones
Ferrimanitol ovoalbúmina

Disminución mutua de absorción oral con: tetraciclinas o penicilamina.
Disminuye la absorción de: sales de Ca, quinolonas y levodopa.
Absorción disminuida por: antiácidos.
Distanciar las tomas mín. 2 h. No administrar con leche ni derivados lácteos.

Embarazo
Ferrimanitol ovoalbúmina

Se han administrado dosis diarias de 300 mg de ferrimanitol ovoalbúmina en dos ensayos clínicos controlados a mujeres embarazadas. En uno de estos ensayos se administró dicho principio activo a 172 pacientes embarazadas desde la semana 24 de gestación a la semana 32. En un segundo ensayo clínico se administró a 201 pacientes embarazadas desde la semana 12 de gestación hasta el parto. En ningún caso se detectaron problemas para el feto.

Lactancia
Ferrimanitol ovoalbúmina

No se dispone de datos referentes a la excreción de ferrimanitol ovoalbúmina por la leche materna.

Reacciones adversas
Ferrimanitol ovoalbúmina

Dolor epigástrico, náuseas, estreñimiento o diarrea, deposiciones con pigmentación negra.

Monografías Principio Activo: 21/01/2016

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