PRODERMA Cáps. dura 200 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Doxiciclina

Evitar

Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con este medicamento, ya que se ha observado que las tetraciclinas, incluida doxiciclina, se excretan en la leche materna. Para formas de liberación modificada: Se secretan niveles bajos de tetraciclinas en la leche materna. La doxiciclina puede utilizarse durante la lactancia solo durante un periodo corto. El uso prolongado de doxiciclina puede dar como resultado una absorción significativa por parte del bebé lactante y por tanto no se recomienda, por el riesgo potencial de coloración dental y disminución del crecimiento óseo del niño.

Pincha para ver detalles Embarazo
Doxiciclina

No existen datos clínicos del uso de doxiciclina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con doxiciclina. Doxiciclina interacciona con anticonceptivos orales. Por lo tanto, las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos durante el tratamiento. Para formas de liberación modificada: Los estudios en animales no han demostrado efecto teratogénico. En humanos, el uso de tetraciclinas durante un número limitado de embarazos no ha revelado, hasta la fecha, malformaciones específicas. La administración de tetraciclinas durante el segundo y el tercer trimestre del embarazo, produce una coloración permanente de los dientes definitivos de los descendientes. Como consecuencia, la doxiciclina está contraindicada durante el segundo y el tercer trimestre del embarazo).

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Doxiciclina hiclato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Doxiciclina
PA: Doxiciclina hiclato
EXC: Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 42
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  697405
  • EAN13:  8470006974056
  • Precio de Venta del Laboratorio:  9.24€ Precio de Venta al Público IVA:  14.42€ Precio Ref:  14.42€
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 13 interacciones para PRODERMA Cáps. dura 200 mg

Ciclinas (vía sistémica) - Retinoides (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de hipertensión intracraneal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ciclinas (vía sistémica) - Vitamina A

Descripción: Riesgo de hipertensión intracraneal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ciclinas (vía oral) - Calcio (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.

Consejo clínico: Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de las ciclinas (más de dos horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclinas (vía oral) - Colestipol

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.

Consejo clínico: Tomar el colestipol separado en el tiempo de las ciclinas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclinas (vía oral) - Estroncio (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva del estroncio.

Consejo clínico: Tomar el estroncio separado en el tiempo de las ciclinas (más de dos horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclinas (vía oral) - Hierro (sales de) (vía oral)

Descripción: Con las ciclinas utilizadas por vía oral: disminución de la absorción digestiva de las ciclinas (formación de complejos).

Consejo clínico: Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de las ciclinas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclinas (vía oral) - Zinc (sales de) (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.

Consejo clínico: Tomar las sales de zinc separadas en el tiempo de las ciclinas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclinas (vía sistémica) - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la ciclina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Doxiciclina - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la doxiciclina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la doxiciclina.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo