PIRAZINAMIDA PRODES Comp. 250 mg






Alertas por composición:
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Pirazinamida

Evitar

Se excreta en bajas cantidades con la leche materna y se desconocen los posibles efectos adversos en el lactante. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de pirazinamida durante la misma; no obstante, se puede considerar cuidadosamente su uso en casos de resistencia a otros fármacos y una probable susceptibilidad a pirazinamida en madres lactantes con tuberculosis.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Pirazinamida

No hay estudios sobre animales. Tampoco se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

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Pirazinamida

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Pirazinamida
PA: Pirazinamida
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 100
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  894485
  • EAN13:  8470008944859
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2.89€ Precio de Venta al Público IVA:  4.51€
 

Pirazinamida

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antimicobacterias  >  Fármacos para el tratamiento de la tuberculosis  >  Otros fármacos para el tratamiento de la tuberculosis


Mecanismo de acción
Pirazinamida

Antituberculoso, micobactericida frente a M. tuberculosis.

Indicaciones terapéuticas
Pirazinamida

Tuberculosis en todas sus formas, en cualquier localización orgánica. No es activo frente a M. bovis.

Posología
Pirazinamida

Modo de administración
Pirazinamida

Tomar preferentemente después de las comidas.

Contraindicaciones
Pirazinamida

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Pirazinamida

I.H., monitorizar. I.R. y gota (riesgo de hiperuricemia). Diabetes. Porfiria. No recomendado en niños. Suspender si aparece hepatotoxicidad. Ancianos.

Insuficiencia hepática
Pirazinamida

Precaución. Monitorizar función hepática.

Insuficiencia renal
Pirazinamida

Precaución. Control clínico y analítico por riesgo de hiperuricemia.

Interacciones
Pirazinamida

Disminuye acción uricosúrica de: probenecid.
Disminuye nivel plasmático de: rifampicina.

Embarazo
Pirazinamida

No hay estudios adecuados y controlados en animales ni en humanos.

Lactancia
Pirazinamida

Se excreta en bajas cantidades con la leche materna y se desconocen los posibles efectos adversos en el lactante. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de pirazinamida durante la misma; no obstante, se puede considerar cuidadosamente su uso en casos de resistencia a otros fármacos y una probable susceptibilidad a pirazinamida en madres lactantes con tuberculosis.

Reacciones adversas
Pirazinamida

Anorexia, aumento de transaminasas, hiperuricemia, artralgia. Ocasionalmente: náusea, vómito, diarrea, ictericia, hepatitis, fotodermatitis.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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