Lactancia
Tampoco se conoce si el peróxido de benzoilo se excreta en la leche de animales o humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra a mujeres durante la lactancia. En caso de ser utilizado, no debe aplicarse en el pecho de la mujer para evitar su transmisión accidental al lactante.
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Después de la aplicación tópica el peróxido de benzoilo se absorbe en cantidades variables a través de la piel del hombre y de los animales. No se ha establecido la seguridad del peróxido de benzoilo en mujeres embarazadas. Durante el embarazo sólo se deberá emplear peróxido de benzoilo con especial precaución y después de que el médico evalúe el beneficio riesgo. No se deberá emplear peróxido de benzoilo en el último mes de embarazo.
Fotosensibilidad
Produce reacciones de fotosensibilidad. Las zonas tratadas no deben exponerse a la luz solar (aun estando nublado) ni a lámparas de rayos UVA.
| ATC: Peróxido de benzoilo |
| PA: Benzoilo peróxido |
| EXC: Glicerol y otros. |
Actividad antimicrobiana frente a Propionibacterium acnes mediante la liberación de radicales libres de oxígeno que oxidan las proteínas del germen. Además posee actividad exfoliativa y queratolítica que produce comedólisis.
Acné vulgar.
Hipersensibilidad.
Niños (no hay estudios), piel con inflamación aguda o piel denudada. Evitar contacto con ojos, boca, fosas nasales, cuello. Riesgo de irritación, si es grave, suspender. Puede producir decoloración del pelo y tejidos. Evitar exposición solar.
No debe utilizarse simultáneamente con: limpiadores abrasivos o desecantes, preparados con alcohol, derivados de vit. A, salicilatos y azufre.
Utilizar sólo si es claramente necesario.
Tampoco se conoce si el peróxido de benzoilo se excreta en la leche de animales o humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra a mujeres durante la lactancia. En caso de ser utilizado, no debe aplicarse en el pecho de la mujer para evitar su transmisión accidental al lactante.
Irritación de la piel con sensación de calor, picor o dolor; dermatitis de contacto.
Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
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