PERINDOPRIL TECNIGEN Comp. 4 mg   





Alertas por composición:
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Perindopril

Evitar

Dado que no se dispone de información sobre el uso de perindopril durante la lactancia, no se recomienda su uso, siendo más adecuados tratamientos alternativos con perfiles de seguridad mejor establecidos, en especial cuando se esté dando el pecho a recién nacidos o prematuros.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Perindopril

El uso de inhibidores de la ECA no está recomendado durante el primer trimestre del embarazo. El uso de inhibidores de la ECA esta contraindicado durante el segundo y tercer trimestres del embarazo. La evidencia epidemiológica relativa al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo no ha sido concluyente; sin embargo no puede excluirse un pequeño aumento del riesgo. A menos que se considere indispensable la continuación del tratamiento con inhibidores de la ECA, las pacientes que planeen un embarazo deben cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo que tenga un perfil de seguridad establecido para su uso durante el embarazo. Cuando se confirma un embarazo, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con inhibidores de la ECA, y, si se considera adecuado, debe iniciarse un tratamiento alternativo. Se sabe que la exposición a IECA durante el segundo y tercer trimestre del embarazo inducen fetotoxicidad humana (disminución de la función renal, oligohidramnios, retraso de la osificación craneal) y toxicidad neonatal (insuficiencia renal, hipotensión, hiperpotasemia) . Se recomienda una exploración ecográfica de la función renal y del cráneo si se ha producido una exposición a inhibidores de la ECA desde el segundo trimestre de embarazo. Se debe realizar una observación estrecha en relación a hipotensión en lactantes cuyas madres hayan tomado inhibidores de la ECA.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Perindopril erbumina

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 44 interacciones para PERINDOPRIL TECNIGEN Comp. 4 mg

Inhibidores de la enzima de conversión - Aliskireno

Descripción: Riesgo de hipercaliemia, de insuficiencia renal, de aumento de la morbilidad y mortalidad cardiovascular.

Consejo clínico: Contraindicación: en el paciente diabético o con insuficiencia renal. Asociación desaconsejada: en otros casos.
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores de la enzima de conversión - Diuréticos ahorradores de potasio (solos o asociados) salvo espironolactona

Descripción: Salvo para la espironolactona a dosis comprendidas entre 12,5 y 50 mg/día en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca: riesgo de hiperpotasemia (potencialmente mortal), sobre todo si existe una insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémic

Consejo clínico: Salvo si existe hipopotasemia.
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la enzima de conversión - Estramustina (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados del tipo edema angioneurótico (angioedema).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la enzima de conversión - Litio

Descripción: Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal del litio).

Consejo clínico: Si es indispensable el uso de un IECA o de un antagonista de la angiotensina II, vigilancia estricta de la litemia y adaptación de la pauta posológica del litio.
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la enzima de conversión - Potasio

Descripción: Hiperpotasemia (potencialmente mortal), sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).

Consejo clínico: Salvo si existe hipopotasemia.
Nivel de Gravedad: Alto
Antihipertensores - Baclofeno

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: Surveillance clinique et adaptation posologique pendant le traitement par l'inhibiteur enzymatique et après son arrêt.
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensores - Tizanidina

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la enzima de conversión - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Para las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (= 1 g/toma y/o = 3 g/día) o para las dosis analgésicas o antitérmicas (= 500 mg/toma y/o < 3 g/día): insuficiencia renal aguda en el paciente deshidratado, por disminución de la filtración glomerular secundaria a una disminución de la síntesis de las prostaglandinas renales. Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la enzima de conversión - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, bajo tratamiento con diuréticos, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la enzima de conversión - Clonixina

Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, bajo tratamiento con diuréticos, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la enzima de conversión - Diuréticos hipocaliemiantes

Descripción: Riesgo de hipotensión arterial acusada y/o de insuficiencia renal aguda cuando se inicie el tratamiento con un IECA en caso de deshidratación isotónica preexistente.

Consejo clínico: En la hipertensión arterial, cuando un tratamiento diurético previo haya podido ocasionar deshidratación isotónica, es preciso: bien interrumpir el diurético antes de iniciar el tratamiento con el IECA, y reanudar la administración de un diurético hipocaliemiante si es necesario posteriormente; o bien administrar dosis iniciales bajas del IECA, y aumentar progresivamente la dosis. En la insuficiencia cardíaca congestiva tratada con diuréticos, comenzar con una dosis muy baja de IECA, eventualmente después de la reducción de dosis del diurético hipocaliémico asociado. En cualquier caso: vigilar la función renal (creatininemia) en las primeras semanas del tratamiento con el IECA.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la enzima de conversión - Eplerenona

Descripción: Aumento del riesgo de hipercaliemia, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Control estricto de la caliemia y de la función renal durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la enzima de conversión - Espironolactona

Descripción: Con la espironolactona a una pauta posológica de 12,5 a 50 mg diarios, y a dosis de IECA < 75 mg equivalentes a captopril o < 10 mg equivalentes a enalapril o lisinopril. En caso de tratamiento de la insuficiencia cardíaca de clase III o IV (NYHA) con fracción de eyección < 35% y previamente tratada con la asociación de inhibidor de conversión + diurético de asa: riesgo de hiperpotasemia, potencialmente mortal, de no respetarse las condiciones de prescripción de esta asociación.

Consejo clínico: Verificar previamente la ausencia de hiperpotasemia y de insuficiencia renal. Vigilancia biológica estrecha de la potasemia y de la creatininemia (1 vez por semana durante el primer mes; después, una vez al mes).
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la enzima de conversión - Etofenamato

Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, bajo tratamiento con diuréticos, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la enzima de conversión - Insulinas

Descripción: Descrito para captopril y enalapril. La utilización de los IECA puede ocasionar un aumento del efecto hipoglucemiante en el sujeto con diabetes tratado con insulina. La aparición de trastornos hipoglucémicos parece excepcional (mejora de la tolerancia a l

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la enzima de conversión - Ketorolaco

Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, bajo tratamiento con diuréticos, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la enzima de conversión - Lornoxicam

Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, bajo tratamiento con diuréticos, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la enzima de conversión - Metamizol

Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, bajo tratamiento con diuréticos, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la enzima de conversión - Propifenazona

Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, bajo tratamiento con diuréticos, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la enzima de conversión - Sulfamidas hipoglucemiantes

Descripción: La utilización de los IECA puede ocasionar un aumento del efecto hipoglucemiante en el paciente diabético tratado con sulfamidas hipoglucemiantes. La aparición de trastornos hipoglucémicos parece excepcional (mejora de la tolerancia a la glucosa que tendría como consecuencia una reducción de las necesidades de sulfamidas hipoglucemiantes).

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensores - Amifostina

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Antidepresivos imipramínicos

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Clotiapina

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Melitraceno

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Neurolépticos

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Nisoldipino

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores salvo alfabloqueantes - Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina)

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores salvo alfabloqueantes - Antihipertensivos alfabloqueantes (salvo doxazosina)

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores salvo alfabloqueantes - Doxazosina

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Bemiparina

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Clonixina

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Delapril

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Para conocer los riesgos y los niveles de tensión específicos de los fármacos hiperpotasemiantes, es preciso remitirse a las interacciones propias de cada sustancia.
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Ketorolaco

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Lornoxicam

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Metamizol

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Propifenazona

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores de la enzima de conversión - Antagonistas de los receptores de la angiotensina II

Descripción: En las indicaciones donde esta asociación sea posible, riesgo aumentado de degradación de la función renal,e incluso de insuficiencia renal aguda, y aumento de la hipercaliemia, asi como de hipotensión y síncopes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores de la enzima de conversión - Gliptinas

Descripción: Aumento del riesgo de aparición de angioedema, por reducción de la actividad de la enzima dipeptidil peptidasa IV (DDP_IV) por acción de la gliptina, en los pacientes tratados con un inhibidor del enzima de conversión.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo