PAIDOTERIN DESCONGESTIVO Jarabe 5/5/0,75 mg



Laboratorio: ALDO-UNION


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Fenilefrina + difenhidramina + clorfenamina

Evitar

No se recomienda su utilización en mujeres en período de lactancia debido al riesgo de que se produzcan en el niño efectos adversos, como excitación o irritabilidad no habituales, ya que en la leche se excretan pequeñas cantidades de antihistamínicos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Fenilefrina + difenhidramina + clorfenamina

No ha sido establecida la inocuidad del preparado en el embarazo.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Difenhidramina hidrocloruro :Administración oral (per OS)

Difenhidramina puede potenciar la fotosensibilidad de otros fármacos.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Clorfenamina maleato

somnolencia.

Difenhidramina hidrocloruro

somnolencia.

Fenilefrina hidrocloruro

somnolencia.

 

 



Datos generales de PAIDOTERIN DESCONGESTIVO

Composición de PAIDOTERIN DESCONGESTIVO

Principio Activo:

Clorfenamina maleato 0,75 mg/5 ml
Difenhidramina hidrocloruro 5 mg/5 ml
Fenilefrina hidrocloruro 5 mg/5 ml

Excipiente:

Sacarosa
Y otros.

Clasif. Terapéutica de PAIDOTERIN DESCONGESTIVO

Fiebre del henoResfriado comun (coriza)Rinitis alérgica

Posología de PAIDOTERIN DESCONGESTIVO

Ads.: 3-4 cuchtas. 3-4 veces/día. Niños 6-12 años: 2-3 cuchtas./6-8 h; de 2-6 años: 1 cuchta./6-8 h; de 1-2 años: ½-1 cuchta./6-8 h; < 1 año: ½ cuchta./6-8 h

Fecha alta:  01/04/1962

Fenilefrina + difenhidramina + clorfenamina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema respiratorio  >  Preparaciones nasales  >  Descongestionantes nasales para uso sistémico  >  Simpaticomiméticos


Mecanismo de acción
Fenilefrina + difenhidramina + clorfenamina

Difenhidramina y clorfeniramina: compiten con la histamina liberada de mastocitos en las membranas mucosas por los receptores H<sub>1<\sub>; la acción antimuscarínica proporciona efecto secante en mucosa nasal. Fenilefrina: actúa sobre receptores alfa-adrenérgicos de la mucosa del tracto respiratorio para causar vasoconstricción, reduciendo la hinchazón asociada a inflamación de membranas mucosas de las vías nasales, descongestivo.

Indicaciones terapéuticas
Fenilefrina + difenhidramina + clorfenamina

Alivio de congestión nasal por: rinitis alérgica estacional o perenne.

Posología
Fenilefrina + difenhidramina + clorfenamina

Modo de administración
Fenilefrina + difenhidramina + clorfenamina

Vía oral. Se administrará preferentemente después de las comidas. La dosificación puede realizarse utilizando el vasito dosificador (con enrases de 2.5, 5, 10, 15 y 20 ml) incluido en la presentación o utilizando una cuchara pequeña (equivalente a 5 ml).

Contraindicaciones
Fenilefrina + difenhidramina + clorfenamina

Hipersensibilidad a los componentes, HTA, enf. cardiovascular grave, glaucoma, hipertrofia prostática, obstrucción de cuello vesical, retención urinaria, niños < 2 años.

Advertencias y precauciones
Fenilefrina + difenhidramina + clorfenamina

Ancianos, niños en tto. con antihistamínicos puede producir hiperexcitabilidad paradójica.

Interacciones
Fenilefrina + difenhidramina + clorfenamina

Depresión del SNC potenciada por: antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, maprotilina, IMAO, alcohol.
Aumento de estimulación cardiaca y efecto presor con: simpaticomiméticos, doxapram, metildopa, trimetafán.
Riesgo de hipertensión grave con administración previa de: bloqueantes alfa-adrenérgicos.
Riesgo de arritmia con: anestésicos hidrocarburos halogenados por inhalación, glicósidos digitálicos.
No utilizar con: anestésicos locales.
Inhibe efecto de: ß-adrenérgicos.
Aumento de vasoconstricción con: alcaloides del cornezuelo, metisergida.

Embarazo
Fenilefrina + difenhidramina + clorfenamina

No establecida inocuidad.

Lactancia
Fenilefrina + difenhidramina + clorfenamina

No se recomienda su utilización en mujeres en período de lactancia debido al riesgo de que se produzcan en el niño efectos adversos, como excitación o irritabilidad no habituales, ya que en la leche se excretan pequeñas cantidades de antihistamínicos.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Fenilefrina + difenhidramina + clorfenamina

Somnolencia.

Reacciones adversas
Fenilefrina + difenhidramina + clorfenamina

Excepcionalmente, somnolencia. Raramente: discrasia sanguínea, fotosensibilidad, sudoración, pérdida de apetito; niños y ancianos: confusión, dificultad o dolor durante micción, somnolencia, mareos, sequedad de boca, nariz y garganta.

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