OMNISCAN Sol. iny. 0,5 mmol/ml






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Gadodiamida

Evitar

Se desconoce el grado de secreción en la leche materna. Los datos disponibles en animales han mostrado que gadodiamida se excreta en la leche. No se puede excluir el riesgo en lactantes. Debe interrumpirse la lactancia durante al menos 24 horas tras la administración de gadodiamida.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Gadodiamida

No se han realizado estudios adecuados ni controlados en mujeres embarazadas. Gadodiamida solamente deberá ser utilizado durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Los estudios realizados en animales a dosis altas han mostrado toxicidad para la reproducción tras la administración repetida. No debe utilizarse gadodiamida durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con gadodiamida.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

ATC: Gadodiamida
PA: Gadodiamida

Envases

  • Env. con 1 vial de 50 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  894758
  • EAN13:  8470008947584
  • Precio de Venta del Laboratorio:  115.58€ Precio de Venta al Público IVA:  167.95€
  • Env. con 1 frasco de 10 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Suspension temporal
  • Código Nacional:  808493
  • EAN13:  8470008084937
  • Precio de Venta del Laboratorio:  32.23€ Precio de Venta al Público IVA:  50.31€
  • Env. con 1 frasco de 15 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Suspension temporal
  • Código Nacional:  808519
  • EAN13:  8470008085194
  • Precio de Venta del Laboratorio:  43.94€ Precio de Venta al Público IVA:  68.59€
  • Env. con 1 frasco de 20 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Suspension temporal
  • Código Nacional:  808527
  • EAN13:  8470008085279
  • Precio de Venta del Laboratorio:  55.67€ Precio de Venta al Público IVA:  86.91€
  • Env. con 1 frasco de 100 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Suspension temporal
  • Código Nacional:  653062
  • EAN13:  8470006530627
  • Precio de Venta del Laboratorio:  173.37€ Precio de Venta al Público IVA:  228.05€
 

Gadodiamida

Alerta farmacéutica y notas informativas
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Varios  >  Medios de contraste  >  Medios de contraste para imágenes de resonancia magnética  >  Medios de contraste paramagnéticos


Mecanismo de acción
Gadodiamida

Posee propiedades paramagnéticas que realzan el contraste de imágenes por RM.

Indicaciones terapéuticas
Gadodiamida

Uso diagnóstico. RM del cuerpo en niños y ads.: cabeza y cuello, aparato locomotor, RM torácica y abdominal, pelvis, espacio retroperitoneal, mamografía-RM y angiografía-RM.

Posología
Gadodiamida

Modo de administración
Gadodiamida

Vía IV. Administrar dosis como una iny. IV única. Para asegurar la iny. completa del medio de contraste, la cánula debe lavarse con una solución inyectable de Nacl 0,9%.

Contraindicaciones
Gadodiamida

Hipersensibilidad; I.R. grave (TFG < 30 ml/min/1,73 m<exp>2<\exp>) y/o lesión renal aguda; pacientes en el periodo perioperatorio de un trasplante hepático; neonatos de hasta 4 sem.

Advertencias y precauciones
Gadodiamida

Prever posible reacción grave, en especial, con antecedentes de hipersensibilidad, asma u otra alteración respiratoria alérgica; interfiere con algunos métodos de determinación de Fe o Ca, evitar 12-24 h tras administración del contraste; riesgo de convulsiones en pacientes con epilepsia o lesiones cerebrales; antes de la administración evaluar función renal en todos los pacientes; riesgo de FSN con I.R. grave aguda o crónica (TFG < 30 ml/min/1,73 m<exp>2<\exp>), lesión renal aguda, periodo preoperatorio de trasplante hepático; valorar riesgo/beneficio en: I.R. moderada, neonatos y niños <= 1 año, ancianos; riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio.

Insuficiencia hepática
Gadodiamida

No debe utilizarse en pacientes en el periodo perioperatorio de un trasplante hepático, riesgo de FSN.

Insuficiencia renal
Gadodiamida

Contraindicado en I.R. grave (TFG < 30 ml/min/1,73 m<exp>2<\exp>) y/o lesión renal aguda, riesgo de FSN. Precaución en I.R. moderada (TFG 30-59 ml/min/1,73 m<exp>2<\exp>). Por función renal inmadura en neonatos y niños <= 1 año, sólo emplear tras cuidadosa valoración.

Interacciones
Gadodiamida

No se han descrito.

Embarazo
Gadodiamida

No existen datos sobre su utilización en embarazadas. Valorar riesgo/beneficio.

Lactancia
Gadodiamida

Se desconoce el grado de secreción en la leche materna. Los datos disponibles en animales han mostrado que gadodiamida se excreta en la leche. No se puede excluir el riesgo en lactantes. Debe interrumpirse la lactancia durante al menos 24 horas tras la administración de gadodiamida.

Reacciones adversas
Gadodiamida

Cefalea; náuseas; sensación general de calor o frío, sensación de presión local o dolor en el lugar de iny.; placas cutáneas con cuerpos escleróticos confirmados histológicamente en pacientes que no presentaron otros síntomas o signos de nefrosis sistémica nefrogénica.

Ver listado de abreviaturas