Nimodipino
Evitar
Se excreta en la leche materna, por lo que se aconseja la supresión de la lactancia durante el tratamiento.
NIMOTOP Sol. para perfusión 0,2 mg/ml
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Nimodipino
No se dispone de datos clínicos. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas. Si se administra nimodipino durante el embarazo, se valorará la relación beneficio-riesgo, en función de la gravedad del cuadro clínico.
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| ATC: Nimodipino |
| PA: Nimodipino |
| EXC: Etanol y otros. |
Envases
- Env. con 20 frascos de 50 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 641969
- EAN13: 8470006419694 Precio de Venta del Laboratorio: 97.65€ Precio de Venta al Público IVA: 118.78€
- Conservar en frío: No
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PROBLEMAS DE SUMINISTRO
Fecha prevista de inicio:
15/04/2019Fecha prevista finalización:
14/05/2019
Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
- Env. con 1 frasco de 50 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Anulado
- Código Nacional: 983759
- EAN13: 8470009837594 Precio de Venta del Laboratorio: 5.43€ Precio de Venta al Público IVA: 8.48€
- Conservar en frío: No
Datos generales de NIMOTOPComposición de NIMOTOP Principio Activo: Nimodipino 0,2 mg/1 mlExcipiente: EtanolY otros. Clasif. Terapéutica de NIMOTOP Deterioro neurológico ocasionado por vasoespasmo cerebral secundario a hemorragia subaracnoideaFecha alta: 01/01/1989 |
Nimodipino
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En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
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lactancia: evitar
Sistema cardiovascular > Bloqueantes del canal de calcio > Bloqueantes selectivos del canal de calcio con efectos principalmente vasculares > Derivados de la dihidropiridina
Mecanismo de acciónNimodipino
Bloquea los canales lentos de Ca dependientes del voltaje de tipo L y, como consecuencia, protege a la neurona de la sobrecarga de Ca que se observa en situaciones de isquemia y en procesos degenerativos neuronales.
Indicaciones terapéuticasNimodipino
Prevención del deterioro neurológico por vasoespasmo cerebral secundario a hemorragia subaracnoidea por rotura de aneurisma.
PosologíaNimodipino
Modo de administraciónNimodipino
Vía oral. Administrar con un poco de líquido, fuera de las comidas. Debe evitarse el zumo de pomelo.
ContraindicacionesNimodipino
Hipersensibilidad, I.H. grave, uso concomitante con rifampicina o antiepilépticos (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) vía oral.
Advertencias y precaucionesNimodipino
I.H., I.R. grave, hipotensión; edema cerebral generalizado o hipertensión intracraneal marcada, insuf. cardiaca evolucionada o problemas en conducción intracardiaca. No utilizar con hemorragia subaracnoidea de origen traumático (valorar riesgo/beneficio). Monitorización clínica y ECG. Control función renal y presión arterial.
Insuficiencia hepáticaNimodipino
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve moderada (ajuste adecuado de la dosis en función de la presión arterial y si es necesario, suspender tto.).
Insuficiencia renalNimodipino
Precaución en I.R. grave. Control función renal.
InteraccionesNimodipino
Véase Contr. Además:
Concentración plasmática aumentada por: zumo de pomelo, antibióticos (eritromicina, quinupristina, dalfopristina), ritonavir, ketoconazol, antidepresivos (nefazodona y fluoxetina), cimetidina, ác. valproico.
Aumenta efecto hipotensor de: diuréticos, ß-bloqueantes, IECA, antagonistas A<sub>1<\sub>, otros agonistas del calcio, alfa-bloqueantes adrenérgicos, inhibidores PDE5, alfa-metildopa.
Aumenta toxicidad renal con: aminoglucósidos, cefalosporinas, furosemida.
EmbarazoNimodipino
Valorar riesgo/beneficio.
LactanciaNimodipino
Se excreta en la leche materna, por lo que se aconseja la supresión de la lactancia durante el tratamiento.
Efectos sobre la capacidad de conducirNimodipino
La posible aparición de mareo podría afectar la capacidad para conducir vehículos y manejar máquinas.
Reacciones adversasNimodipino
Hipotensión grave, edema periférico; diarrea, dispepsia, calambres abdominales; cefalea; dermatitis, erupciones exantemáticas, acné; calambres musculares.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
