NEORECORMON 6000 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA






ATC: Epoetina beta
PA: Epoetina beta
EXC: Fenilalanina y otros.

Envases

  • Env. con 6 jeringas precargadas de 0,3 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  868620
  • EAN13:  8470008686209
  • Conservar en frío: Sí
 

Epoetina beta

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo
Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución Lactancia: precaución
lactancia: precaución

Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Preparados antianémicos  >  Otros preparados antianémicos  >  Otros preparados antianémicos


Mecanismo de acción
Epoetina beta

Estimula, como factor hormonal de estimulación mitótica y diferenciación, la formación de eritrocitos a partir de precursores del compartimento de células progenitoras.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Epoetina beta

Contraindicaciones
Epoetina beta

Hipersensibilidad, HTA mal controlada. Infarto de miocardio, ACV 1 mes antes al tto., angina pectoris inestable, con riesgo de trombosis de venas profundas, historial de enf. tromboembólica venosa (en indicación para aumentar rendimiento de sangre autóloga).

Advertencias y precauciones
Epoetina beta

Anemia refractaria, epilepsia, trombocitosis, I.H. crónica. Excluir deficiencias de ác. fólico y vit. B<sub>12<\sub>, reducen eficacia así como sobrecarga de Al debido al tto. de I.R. Control regular de plaquetas 1<exp>as<\exp> 8 sem. Posibilidad de estimular crecimiento de tumores, monitorizar recuento plaquetario y Hb. Control niveles K. En programa de predonación de sangre autóloga, considerar directrices oficiales sobre donación de sangre (donar sólo con hematocrito >= 33%, precaución con peso < 50 kg, volumen extraído no superar 12% del volumen sanguíneo estimado al paciente). Si se ha desarrollado anticuerpos antieritropoyetina y APCR, no cambiar a otras eritropoyetinas, posibilidad de reacción cruzada. Hemodializados aumentar dosis de heparina. Evaluar nivel de Fe y suplementar si necesario. Riesgo de aumento de tensión arterial o agravamiento de HTA existente, monitorizar al inicio de tto. Si se produce una disminución paradójica de Hb y desarrolla anemia severa asociada con bajos recuentos de reticulocitos, interrumpir y realizar ensayos de anticuerpos antieritropoyetina.

Insuficiencia hepática
Epoetina beta

Precaución en I.H. crónica.

Embarazo
Epoetina beta

No se dispone de datos clínicos sobre embarazos de riesgo para epoetina beta. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas.

Lactancia
Epoetina beta

No se ha obtenido experiencia adecuada con la lactancia en humanos.

Reacciones adversas
Epoetina beta

HTA, dolor de cabeza, acontecimientos tromboembólicos. Descenso de ferritina sérica en prematuros.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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