MYDRIASERT Inserto oftálmico 0,28 mg/5,4 mg






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Tropicamida + fenilefrina

Evitar

No existen datos sobre el paso de la fenilefrina o la tropicamida a la leche materna. No obstante, la fenilefrina presenta una baja absorción oral, por lo cual la absorción por parte del lactante sería insignificante. Por otra parte, los lactantes pueden ser muy sensibles a los anticolinérgicos y, por tanto, a pesar de la insignificante exposición sistémica prevista, no se recomienda el uso de tropicamida durante la lactancia. Por tanto, no debería utilizarse durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Tropicamida + fenilefrina

No existen datos suficientes sobre la utilización de fenilefrina y tropicamida en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto y desarrollo posnatal. Aunque la absorción sistémica prevista es insignificante, no se puede excluir una baja exposición sistémica. Por tanto, no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese necesario.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Fenilefrina hidrocloruro :Administración oftálmica

Por la acción del colirio se producirá una midriasis intensa. Debido a esta midriasis es normal que exista sensibilidad a la luz intensa.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Fenilefrina hidrocloruro

Tiene una gran influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Debe advertirse a los pacientes de los riesgos asociados a los agentes midriáticos y ciclopléjicos, que pueden causar trastornos visuales tales como mareo, somnolencia y alteración de la concentración: la aplicación del inserto oftálmico causa midriasis incapacitante durante varias horas; por consiguiente, después de la aplicación, debe aconsejarse al paciente que no conduzca ni utilice máquinas mientras persistan los trastornos visuales y que no realice otras actividades peligrosas.

Tropicamida

Tiene una gran influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Debe advertirse a los pacientes de los riesgos asociados a los agentes midriáticos y ciclopléjicos, que pueden causar trastornos visuales tales como mareo, somnolencia y alteración de la concentración: la aplicación del inserto oftálmico causa midriasis incapacitante durante varias horas; por consiguiente, después de la aplicación, debe aconsejarse al paciente que no conduzca ni utilice máquinas mientras persistan los trastornos visuales y que no realice otras actividades peligrosas.

 

ATC: Tropicamida + fenilefrina
PA: Fenilefrina hidrocloruro, Tropicamida

Envases

  • Env. con 20 implantes
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  603230
  • EAN13:  8470006032305
  • Precio de Venta del Laboratorio:  94.88€ Precio de Venta al Público IVA:  115.41€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 implante
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  664010
  • EAN13:  8470006640104
  • Precio de Venta del Laboratorio:  4.56€ Precio de Venta al Público IVA:  7.12€
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    04/12/2018
    Fecha prevista finalización:
    18/01/2019

    Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. Disponible MYDRIASERT 0,28 mg/5,4 mg INSERTO OFTALMICO, 20 implantes
 

Tropicamida + fenilefrina

lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Midriáticos y ciclopléjicos  >  Anticolinérgicos


Mecanismo de acción
Tropicamida + fenilefrina

Combina dos agentes midriáticos sintéticos (fenilefrina, alfa-simpaticomimético, y tropicamida, anticolinérgico).

Indicaciones terapéuticas
Tropicamida + fenilefrina

Conseguir una midriasis preoperatoria, o uso diagnóstico cuando se sabe que la monoterapia es insuficiente.

Posología
Tropicamida + fenilefrina

Modo de administración
Tropicamida + fenilefrina

Vía oftálmica. Uso limitado a profesionales sanitarios. No dejar el inserto oftálmico más de 2 h en el saco conjuntival inferior. El médico puede retirar el inserto oftálmico tan pronto como considere que la midriasis es suficiente para efectuar la operación o el procedimiento y, como máximo, en los 30 minutos siguientes.

Contraindicaciones
Tropicamida + fenilefrina

Hipersensibilidad; riesgo de glaucoma de ángulo cerrado: pacientes con glaucoma de ángulo cerrado (a menos que hayan sido tratados previamente con iridectomía) y pacientes con ángulo estrecho propensos al glaucoma precipitado por midriáticos.

Advertencias y precauciones
Tropicamida + fenilefrina

No recomendado en niños y adolescentes; riesgo de trastornos visuales de larga duración y de ataque agudo de glaucoma; extremar precauciones en pacientes con sequedad ocular grave; precaución en pacientes con HTA, trastornos cardiacos, hipertiroidismo, aterosclerosis o trastornos prostáticos, sujetos con contraindicación al uso sistémico de aminas presoras; no usar con lentes de contacto hidrófilas blandas.

Interacciones
Tropicamida + fenilefrina

No se han realizado estudios específicos de interacciones.

Embarazo
Tropicamida + fenilefrina

Valorar riesgo/beneficio. No existen datos suficientes sobre la utilización de fenilefrina y tropicamida en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto y desarrollo posnatal.

Lactancia
Tropicamida + fenilefrina

No existen datos sobre el paso de la fenilefrina o la tropicamida a la leche materna. No obstante, la fenilefrina presenta una baja absorción oral, por lo cual la absorción por parte del lactante sería insignificante. Por otra parte, los lactantes pueden ser muy sensibles a los anticolinérgicos y, por tanto, a pesar de la insignificante exposición sistémica prevista, no se recomienda el uso de tropicamida durante la lactancia. Por tanto, no debería utilizarse durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Tropicamida + fenilefrina

Tiene una gran influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Debe advertirse a los pacientes de los riesgos asociados a los agentes midriáticos y ciclopléjicos, que pueden causar trastornos visuales tales como mareo, somnolencia y alteración de la concentración: la aplicación del inserto oftálmico causa midriasis incapacitante durante varias horas; por consiguiente, después de la aplicación, debe aconsejarse al paciente que no conduzca ni utilice máquinas mientras persistan los trastornos visuales y que no realice otras actividades peligrosas.

Reacciones adversas
Tropicamida + fenilefrina

Picor, visión borrosa, incomodidad visual.

Monografías Principio Activo: 06/06/2019

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