MOLSIDAIN Comp. 2 mg





Alertas por composición:
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Molsidomina

Evitar

Evitar.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Molsidomina

Durante los tres primeros meses, por razones de seguridad, debe ser únicamente administrada cuando existan razones médicas justificadas.

 

 



Datos generales de MOLSIDAIN

Composición de MOLSIDAIN

Principio Activo:

Molsidomina 2 mg/1 comprimido

Excipiente:

Lactosa
Y otros.

Clasif. Terapéutica de MOLSIDAIN

Angina de pecho, tratamiento preventivo

Fecha alta:  01/11/1981

Molsidomina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema cardiovascular  >  Terapia cardíaca  >  Vasodilatadores usados en enfermedades cardiacas  >  Otros vasodilatadores usados en enfermedades cardiacas


Mecanismo de acción
Molsidomina

Actúa liberando directamente óxido nítrico de su metabolito hepático activo, y de ésta manera mimetiza la acción del factor fisiológico relajante derivado del endotelio que relaja la musculatura lisa vascular e inhibe la función plaquetar.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Molsidomina

Modo de administración
Molsidomina

Vía oral. Administrar después de las comidas.

Contraindicaciones
Molsidomina

Hipersensibilidad, insuf. circulatoria aguda (shock, fase aguda del IAM con presión de llenado ventricular baja, insuf. ventricular izda. asociada con presión baja de llenado ventricular), hipotensión grave, lactancia, concomitancia con inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo).

Advertencias y precauciones
Molsidomina

I.R. o enf. hepáticas (ajuste de dosis), embarazo. Monitorizar pacientes con riesgo de sufrir una reacción hipotensiva (ajuste individual de dosis).

Insuficiencia hepática
Molsidomina

Requiere una disminución de dosis o la extensión del intervalo de dosificación.

Insuficiencia renal
Molsidomina

Requiere una disminución de dosis o la extensión del intervalo de dosificación.

Interacciones
Molsidomina

Véase Contr. Además: aumenta acción hipotensora de: antihipertensivos.

Embarazo
Molsidomina

Durante los tres primeros meses, por razones de seguridad, debe ser únicamente administrada cuando existan razones médicas justificadas.

Lactancia
Molsidomina

Evitar.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Molsidomina

Al administrar molsidomina, tal como ocurre con otros medicamentos antihipertensivos, puede disminuir la capacidad para la conducción de vehículos o el manejo de máquinas, especialmente al inicio del tratamiento o si se toma alcohol simultáneamente.

Reacciones adversas
Molsidomina

Dolor de cabeza.

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