Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional LYNPARZA Comp. recub. con película 100 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Olaparib

Evitar

No se dispone de estudios en animales de la excreción de olaparib en la leche materna. Se desconoce si olaparib/o sus metabolitos se excretan en la leche humana. Está contraindicado durante la lactancia y durante 1 mes después de haber recibido la última dosis, dadas las propiedades farmacológicas de olaparib.

Pincha para ver detalles Embarazo
Olaparib

Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva, incluyendo efectos teratogénicos graves y efectos en la supervivencia embriofetal en la rata en exposiciones sistémicas de la madre inferiores a aquellas en humanos a dosis terapéuticas. No se dispone de datos del uso de olaparib en mujeres embarazadas, sin embargo, teniendo en cuenta el mecanismo de acción de olaparib, no se debe usar durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo fiable durante el tto. y durante 1 mes después de recibir la última dosis.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Olaparib

se han notificado astenia, fatiga y mareo, y aquellas pacientes que experimenten estos síntomas deben tener precaución cuando conduzcan o utilicen máquinas.

Pincha para ver detalles
 

ATC: Olaparib
PA: Olaparib

Envases

  • Env. con 56 (7 x 8)
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  721826
  • EAN13:  8470007218265
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2193.64€ Precio de Venta al Público IVA:  2647.75€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 15 interacciones para LYNPARZA Comp. recub. con película 100 mg

Olaparib - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de olaparib y de su eficacia, por aumento de su metabolismo por el hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Olaparib - Amiodarona

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de olaparib por la amiodarona.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, limitar la dosis de olaparib a 200 mg dos veces al día con amiodarona.
Nivel de Gravedad: Alto
Olaparib - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución, eventualmente muy importante según el inductor, de las concentraciones plasmáticas de olaparib por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Olaparib - Citotóxicos

Descripción: Riesgo de aumento del efecto mielosupresor del citotóxico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Olaparib - Diltiazem (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de olaparib por el diltiazem.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, limitar la dosis de olaparib a 200 mg dos veces al día.
Nivel de Gravedad: Alto
Olaparib - Fluconazol

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de olaparib por el fluconazol.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, limitar la dosis de olaparib a 200 mg dos veces al día.
Nivel de Gravedad: Alto
Olaparib - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Disminución, eventualmente muy importante según el inductor, de las concentraciones plasmáticas de olaparib por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Olaparib - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de olaparib por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, limitar la dosis de olaparib a 150 mg dos veces al día.
Nivel de Gravedad: Alto
Olaparib - Ritonavir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de olaparib por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, limitar la dosis de olaparib a 150 mg dos veces al día.
Nivel de Gravedad: Alto
Olaparib - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de olaparib por el verapamilo.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, limitar la dosis de olaparib a 200 mg dos veces al día.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Olaparib - Metformina

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo