Loratadina
Evitar
Loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna, por lo que no está recomendada su administración en mujeres en periodo de lactancia.
LORATADINA SANDOZ EFG Comp. 10 mg
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Loratadina
No tiene efectos teratogénicos en animales. No se ha establecido la seguridad de su empleo durante el embarazo. Por consiguiente, el uso de loratadina durante el embarazo no está recomendado. En estudios de toxicidad sobre la reproducción, no se observaron efectos teratogénicos. No obstante, en la rata se observó una prolongación del parto y una reducción de la viabilidad de las crías a niveles plasmáticos (AUC) 10 veces superiores a los alcanzados con dosis clínicas.
| ATC: Loratadina |
| PA: Loratadina |
| EXC: Lactosa y otros. |
Envases
- Env. con 20
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 853432
- EAN13: 8470008534326 Precio de Venta del Laboratorio: 1.99€ Precio de Venta al Público IVA: 3.11€ Precio Ref: 3.11€ Precio Menor: 3.11€ Precio Más Bajo: 3.11€
Datos generales de LORATADINA SANDOZ EFGComposición de LORATADINA SANDOZ EFG Principio Activo: Loratadina 10 mg/1 comprimidoExcipiente: LactosaY otros. Clasif. Terapéutica de LORATADINA SANDOZ EFG Rinitis estacional. Rinitis perenne. Urticaria crónica idiopáticaFecha alta: 29/05/2001 |
Loratadina
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Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
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lactancia: evitar
Sistema respiratorio > Antihistamínicos para uso sistémico > Antihistamínicos para uso sistémico > Otros antihistamínicos para uso sistémico
Mecanismo de acciónLoratadina
Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre receptores H<sub>1<\sub> periféricos.
Indicaciones terapéuticasLoratadina
Alivio sintomático y temporal de procesos alérgicos por polen, animales domésticos, polvo u otros agentes. Tto. sintomático de rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica.
PosologíaLoratadina
Modo de administraciónLoratadina
Se puede tomar con independencia de las comidas.
ContraindicacionesLoratadina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesLoratadina
I.H. grave. Evaluar situación clínica si los síntomas persisten o empeoran tras 7 días de tto. Sólo administrar en niños < 6 años bajo supervisión médica. Niños < 2 años seguridad/eficacia no establecidas.
Insuficiencia hepáticaLoratadina
Precaución en I.H. grave, dosis inicial más baja (la indicada, en días alternos).
InteraccionesLoratadina
Posible nivel aumentado con incremento de reacciones adversas con: inhibidores de CYP3A4 o CYP2D6.
Lab: falso - en pruebas cutáneas por impedir o disminuir la reacción dérmica (suspender mín. 48 h antes).
EmbarazoLoratadina
No recomendado. No tiene efectos teratogénicos en animales, no se ha establecido su seguridad.
LactanciaLoratadina
Loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna, por lo que no está recomendada su administración en mujeres en periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirLoratadina
En los ensayos clínicos que evaluaron la capacidad para conducir, no se produjo disminución de la misma en los pacientes que recibieron loratadina. No obstante, se deberá informar a los pacientes que muy raramente, algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad para conducir o para utilizar máquinas.
Reacciones adversasLoratadina
Niños 2-12 años: cefalea, nerviosismo, cansancio. Ads.: somnolencia, cefalea, aumento de apetito, insomnio. Además: aumento de peso en niños.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
