LAMISIL Comp. 250 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Terbinafina

Evitar

La terbinafina pasa a la leche materna y por consiguiente las madres lactantes no deberán ser tratadas con terbinafina.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Terbinafina

Los estudios en animales no han revelado un potencial teratógeno o embriofetotóxico para la terbinafina. Hasta la fecha no se han observado casos de malformaciones en humanos con terbinafina. A pesar de ello, dado que la experiencia clínica en mujeres embarazadas es muy limitada, terbinafina deberá utilizarse únicamente cuando esté claramente indicado durante el embarazo.

 

ATC: Terbinafina
PA: Terbinafina hidrocloruro
EXC: Carboximetilalmidon sódico tipo A de patata y otros.

Envases

  • Env. con 14
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  672402
  • EAN13:  8470006724026
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 28
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  672394
  • EAN13:  8470006723944
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 13 interacciones para LAMISIL Comp. 250 mg

Terbinafina - Tetrabenazina

Descripción: Aumento posiblemente importante de la exposición de metabolitos activos de tetrabenazina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Terbinafina - Atomoxetina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y ajuste de la posología de atomoxetina durante el tratamiento con el inhibidor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Terbinafina - Mequitazina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la mequitazina por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Terbinafina - Tamoxifeno

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la terbinafina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Terbinafina - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina.

Consejo clínico: Control de las concentraciones en sangre de ciclosporina y adaptación eventual de su pauta posológica durante el tratamiento con terbinafina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Terbinafina - Flecainida

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la flecainida por disminución de su metabolismo hepático por acción de la terbinafina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la flecainida durante el tratamiento con terbinafina.
Nivel de Gravedad: Medio
Terbinafina - Metoprolol (insuficiencia cardíaca)

Descripción: En el sujeto con insuficiencia cardíaca, riesgo de aumento de los efectos adversos del metoprolol por disminución de su metabolismo hepático por acción de la terbinafina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es necesario, ajuste de la posología del metoprolol durante el tratamiento con terbinafina.
Nivel de Gravedad: Medio
Terbinafina - Propafenona

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la propafenona, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la terbinafina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la propafenona durante el tratamiento con la terbinafina.
Nivel de Gravedad: Medio
Terbinafina - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la terbinafina por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la terbinafina durante el tratamiento con la rifampicina.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo