KOMBOGLYZE Comp. recub. con película 2,5/850 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Metformina y saxagliptina

Evitar

Los estudios en animales han demostrado la excreción tanto de saxagliptina y/o su metabolito como de metformina en la leche materna. Se desconoce si la saxagliptina se excreta en la leche materna humana, pero la metformina sí se excreta en la leche materna humana en pequeñas cantidades. Por consiguiente, no debe utilizarse en mujeres durante el período de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Metformina y saxagliptina

El uso de metformina/saxagliptina o saxagliptina no se ha estudiado en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva a dosis altas de saxagliptina en monoterapia o en combinación con metformina. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Hay datos limitados que sugieren que el uso de metformina en mujeres embarazadas no está asociado a un aumento del riesgo de malformaciones congénitas. Los estudios en animales con metformina no indican efectos perjudiciales para el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo posnatal. Este medicamento no debe usarse durante el embarazo. Si la paciente desea concebir o se queda embarazada, debe interrumpirse el tratamiento e instaurará un tratamiento con insulina lo antes posible.

 

ATC: Metformina y saxagliptina
PA: Metformina hidrocloruro, Saxagliptina

Envases

  • Env. con 56
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  700600
  • EAN13:  8470007006008
  • Precio de Venta del Laboratorio:  34.51€ Precio de Venta al Público IVA:  53.87€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 19 interacciones para KOMBOGLYZE Comp. recub. con película 2,5/850 mg

Metformina - Medios de contraste yodados

Descripción: Acidosis láctica asociada a concentraciones elevadas de metformina en relación con la insuficiencia renal funcional inducida por la exploración radiológica.

Consejo clínico: El tratamiento con metformina debe interrumpirse en el momento de la exploración radiológica y sólo se podrá reanudar 2 días después.
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamento, bradiquinina y angioedema - Medicamentos, bradiquinina y angioedema

Descripción: Riesgo de aumento de la aparición de este efecto adverso, que puede ser mortal.

Consejo clínico: Evitar la co-prescripción, e incluso el uso en caso de antecedentes de angioedema.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos, bradiquinina y angioedema - Medicamento, bradiquinina y angioedema

Descripción: Riesgo de aumento de la aparición de este efecto adverso, que puede ser mortal.

Consejo clínico: Evitar la co-prescripción, e incluso el uso en caso de antecedentes de angioedema.
Nivel de Gravedad: Alto
Gliptinas - Betabloqueantes (excepto esmolol)

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Metformina - Diuréticos de asa

Descripción: Acidosis láctica debida a la metformina, desencadenada por una eventual insuficiencia renal funcional, asociada a los diuréticos del asa.

Consejo clínico: No utilizar la metformina cuando la creatininemia exceda los 15 mg/l (135 µmol/l) en el hombre y los 12 mg/l (110 µmol/l) en la mujer.
Nivel de Gravedad: Medio
Metformina - Dolutegravir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metformina por acción de dolutegravir y de sus efectos adversos de tipo acidosis láctica.

Consejo clínico: En pacientes con una insuficiencia renal moderada (estadio 3a, aclaramiento de la creatinina comprendida entre 45 y 59 ml/min), monitorización clínica y biológica, y ajuste eventual de la posología de metformina.
Nivel de Gravedad: Medio
Gliptinas - Inhibidores de la enzima de conversión

Descripción: Aumento del riesgo de aparición de angioedemas, por reducción de la actividad de la enzima dipeptidil peptidasa IV (DDP-IV) por la gliptina, en los pacientes tratados con un inhibidor del enzima de conversión.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Crizotinib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Isavuconazol

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Olaparib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Ranolazina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones de metformina por la rifampicina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Trimetoprima (vía IV)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Trimetoprima (vía oral)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Vandetanib

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo