KEYTRUDA 25 mg/ml Concentrado para sol. para perfusión (IP)

Indicado para: Cáncer colorrectal ; Cáncer de cuello uterino ; Cáncer de endometrio ; Cáncer de endometrio avanzado o recurrente con MSI-H o con dMMR que ha progresado con tratamiento basado en platino ; Cáncer de mama triple negativo ; Cáncer de mama triple negativo localmente recurrente irresecable o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD L1 con una CPS ? 10, en combinación con quimioterapia ; Cáncer de pulmón no microcítico escamoso metastásico ; Cáncer gástrico, de intestino delgado o biliar, irresecable o metastásico ; Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello ; Carcinoma de células renales avanzado ; Carcinoma de esófago ; Carcinoma de pulmón no microcítico, metastásico o localmente avanzado ; Carcinoma de pulmón no microcítico, metastásico o localmente avanzado con quimioterapia previa ; Carcinoma urotelial ; En combinación con lenvatinib para el tratamiento del carcinoma endometrial avanzado o recurrente en mujeres adultas con progresión y tratamiento previo basado en platino ; En combinación con QT, y en monoterapia tras cirugía, para tto. de cáncer de mama triple ? (CMTN) localmente avanzado o en estadios iniciales con alto riesgo de recidiva ; En combinación con quimioterapia en carcinoma de esófago o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica HER-2 negativo avanzado irresecable o metastásico en primera línea ; Linfoma de Hodgkin clásico (LHc) recidivante o refractario después de haber fracasado a un TAPH y de tto. con brentuximab vedotina ; Melanoma maligno ; Tto. adyuvante del melanoma maligno en estadio IIB, IIC o III tras resección completa