INDUCTOS Vial 12 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Dibotermina alfa

Precaución

Se desconoce si dibotermin alfa se excreta en la leche materna. No se ha estudiado la excreción de dibotermin alfa en animales. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

Pincha para ver detalles Embarazo
Dibotermina alfa

No existen datos suficientes sobre la utilización de dibotermin alfa en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo en seres humanos. De acuerdo con los estudios en animales realizados, no pueden descartarse efectos de los anticuerpos de anti-dibotermin alfa sobre el desarrollo embriofetal. Debido al desconocimiento de los riesgos para el feto asociados con el desarrollo potencial de anticuerpos neutralizantes a dibotermin alfa, no debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario. Se debe aconsejar a las mujeres en edad de riesgo de embarazo que utilicen medidas anticonceptivas eficaces durante un período de al menos 12 meses después del tratamiento.


Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Dibotermina alfa
PA: Dibotermin alfa

Envases

  • Env. con 1 vial + 1 vial de disolvente
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  749770
  • EAN13:  8470007497707
 

Este medicamento no está prohibido en el Deporte