Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional ILUMETRI Sol. iny. jeringa precargada 100 mg/ml   






Alertas por composición:
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Tildrakizumab

Evitar

Se desconoce si tildrakizumab se excreta en la leche materna. Los datos toxicológicos disponibles en macacos muestran que tildrakizumab se excreta en la leche en concentraciones insignificantes el día 28 posnatal. En seres humanos, los anticuerpos se pueden transferir a los recién nacidos a través de la leche durante los primeros días posteriores al nacimiento. En este breve período, no se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con tildrakizumab tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo
Tildrakizumab

no hay datos o estos son limitados relativos al uso de tildrakizumab en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de tildrakizumab durante el embarazo.

 

ATC: Tildrakizumab
PA: Tildrakizumab

Envases

  • Env. con 1 jeringa precargada de 1 ml
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  723855
  • EAN13:  8470007238553
  • Conservar en frío: Sí
 

Este medicamento no está prohibido en el Deporte