Lactancia
Se desconoce si ponatinib se excreta en la leche materna. Los datos farmacodinámicos y toxicológicos disponibles no pueden excluir una posible excreción en la leche materna. La lactancia debe interrumpirse durante el tratamiento con ponatinib.
Embarazo
No hay datos suficientes sobre el uso de ponatinib en mujeres embarazadas. Los estudios realizados con animales han mostrado toxicidad en la reproducción. Se desconoce el posible riesgo para el ser humano. Ponatinib solo se debe utilizar durante el embarazo si es claramente necesario. Si se utiliza durante el embarazo, debe informarse a la paciente del posible riesgo para el feto. Las mujeres en edad fértil tratadas con ponatinib no deben quedarse embarazadas y los hombres tratados con ponatinib no deben engendrar hijos durante el tratamiento. Se debe usar un método de anticoncepción eficaz durante el tratamiento.
Conducción de vehículos/maquinaria
La influencia de ponatinib sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se han relacionado con ponatinib reacciones adversas como letargo, mareo y visión borrosa. Por consiguiente, se debe recomendar precaución al conducir o utilizar máquinas.
| ATC: Ponatinib |
| PA: Ponatinib |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Dispensación sujeta a prescripción médica
Medicamento Huérfano
Bajo
Medio
Alto
Critico
Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Hipérico (vía oral)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por acción de la hierba de San Juan.
Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por el inductor.
Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Rifampicina
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por el inductor.
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.
Ponatinib - Atorvastatina
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la atorvastatina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Ponatinib - Colchicina
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la colchicina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Ponatinib - Dabigatrán
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del dabigatrán por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Ponatinib - Digoxina (vía oral)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la digoxina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Ponatinib - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ponatinib - Metotrexato (vía oral)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del metotrexato por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Ponatinib - Pravastatina
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la pravastatina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Ponatinib - Ritonavir
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.
Ponatinib - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Ponatinib - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Ponatinib - Simvastatina
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la simvastatina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Ponatinib - Sulfasalazina
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la sulfasalazina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Ponatinib - Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción pH dependiente.
Ponatinib - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones
Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de kinasas debido a su absorción pH dependiente.
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