Cada ampolla de 2 ml contiene 20 mg de furosemida, correspondiente a 10 mg de furosemida por ml

 

Excipientes con efecto conocido:

Este medicamento contiene 3,7 mg de sodio por ml.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

Solución inyectable y para perfusión.

 

Solución transparente, incolora o casi incolora

-               Edema y/o ascitis causado por enfermedades cardiacas o hepáticas

-               Edema causado por enfermedades renales (en caso de síndrome nefrótico es esencial el tratamiento

de la enfermedad principal)

-               Edema pulmonar (ej. en caso de fallo cardiaco agudo)

-               Crisis hipertensivas (además de otras medidas terapéuticas)

 

La administración parenteral de furosemida está indicada en aquellos casos que requieran una diuresis

rápida y efectiva y cuando la administración oral no es viable o no es eficiente.

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

Pacientes con fallo renal con oligoanuria que no respondan a furosemida.

Fallo renal como resultado de la intoxicación con agentes nefrotóxicos o hepatotóxicos.

 

Pacientes en estado precomatoso o comatoso asociado con encefalopatía hepática.

 

Pacientes con hipokalemia severa (ver sección 4.8), hiponatremia severa o hipovolemia, con o sin hipotensión o

deshidratación.

 

Pacientes con hipersensibilidad a sulfonamidas (ej. sulfonilureas o antibióticos del grupo de las

sulfonamidas).

 

La furosemida está contraindicada durante la lactancia (ver sección 4.6)

Se requiere estrecha monitorización en caso de:

-               Pacientes con obstrucción parcial de la salida de orina (ej. pacientes con hipertrofia de próstata). Se

debe asegurar la excreción urinaria.

-               Pacientes con hipotensión o aumento del riesgo del descenso pronunciado de la presión sanguínea

(pacientes con estenosis arterial coronaria o cerebral)

-               Pacientes con diabetes mellitas, manifiesta o latente, o variación de la glicemia (es necesaria la

monitorización regular de los niveles de glucosa en sangre)

-               Pacientes con gota e hiperuricemia (es necesaria la monitorización regular de los niveles de ácido

úrico en suero)

-               Pacientes con enfermedad hepática o síndrome hepatorenal (insuficiencia renal asociada a

enfermedad hepática grave)

-               Hipoproteinemia (asociada a síndrome nefrótico, el efecto de la furosemida puede verse reducido y su

ototoxicidad puede verse incrementada)

-               Co-administración con sales de litio (es necesaria la monitorización de la litemia, ver sección 4.5)

-              Porfiria aguda (el uso de diuréticos se considera inseguro en porfiria aguda y se debe tener

precaución)

• Lactantes prematuros (posible desarrollo de nefrocalcinosis / nefrolitiasis; se debe monitorizar la función renal y realizar una ecografía renal). En los bebés prematuros con síndrome de dificultad respiratoria, el tratamiento diurético con furosemida durante las primeras semanas de vida puede aumentar el riesgo ductus arterioso persitente de Botalli.
  - Los AINE pueden antagonizar el efecto diurético de la furosemida y otros diuréticos. El uso de AINEs con diuréticos puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad.

 

Se requiere precaución en la valoración de la dosis.

-               Variaciones de electrolitos (ej. hipokalemia, hiponatremia)

-               Variaciones en los fluidos, deshidratación, reducción del volumen sanguíneo con colapso circulatorio

y posibilidad de trombosis y embolismo, particularmente en ancianos, asociado al uso de un exceso

de furosemida

-               Ototoxicidad (si la administración es más rápida que 4 mg/ml) – puede aumentar este riesgo si se

administran concomitantemente otros componentes ototóxicos, ver sección 4.5.

-               Administración de altas dosis

-               Administración en pacientes con enfermedad renal progresiva y severa

-               Administración con sorbitol. La administración concominante de ambas sustancias puede conllevar a

un incremento en la deshidratación (el sorbitol puede provocar una pérdida adicional de fluido por la

inducción de diarrea).

-               Administración en pacientes con Lupus Eritematoso sistémico por la posibilidad de exacerbación o activación del LES

-               Medicación que prolongue el intervalo QT

-               Bebés prematuros (puede producirse nefrocalcinosis/nefrolitiasis; la función renal debe ser

monitorizada y se debe realizar una ultrasonografía renal). En bebés prematuros con síndrome de

insuficiencia respiratoria, el tratamiento con furosemida durante las primeras semanas de vida, puede

incrementar el riesgo de conducto arterial de Botal persistente.

 

Se requiere particular precaución y/o reducción de la dosis.

Se puede producir hipotensión sintomática que dé lugar a mareo, desvanecimientos o pérdida de consciencia en pacientes tratados con furosemida, especialmente en pacientes de edad avanzada, que estén siendo tratados con otros medicamentos que puedan causar hipotensión y pacientes con otras patologías asociadas a riesgo de hipotensión.

 

Generalmente se recomienda la monitorización frecuente de sodio, potasio y creatinina en suero durante

el tratamiento con furosemida; en pacientes con elevado riesgo de desarrollar desequilibrios de

electrolitos o en casos de pérdida adicional significativa de líquidos (ej. vómitos o diarrea) se requiere una

monitorización particularmente estrecha.

Debe corregirse la hipovolemia o deshidratación así como cualquier alteración del equilibrio electrolítico

o ácido-base.

 

 

Fotosensibilidad:

Se han notificado casos de reacciones de fotosensibilidad con diuréticos tiazidas (ver

sección 4.8). Se recomienda retirar el tratamiento si aparece reacción de fotosensibilidad. Si se considera necesaria la re-administración de tiazida, se recomienda proteger las áreas expuestas al sol o a UVA artificial.

 

Deportistas:

Los deportistas deben estar en alerta, debido a que este medicamento contiene un principio activo que

puede dar una reacción positiva al test de dopaje.

 

Uso concomitante con risperidona

En ensayos con risperidona controlados con placebo en pacientes de edad avanzada con demencia, se observó una incidencia más alta de mortalidad en pacientes tratados con furosemida más risperidona (7,3%; edad media: 89 años, intervalo 75-97 años) cuando se comparaba con los pacientes tratados solo con risperidona (3,1%; edad media: 84 años, intervalo: 70-96 años) o furosemida sola (4,1%; edad media 80 años, intervalo 67-90 años). El uso concomitante de risperidona con otros diuréticos (principalmente tiazidas utilizadas a dosis bajas) no se asoció con resultados similares.

No se ha identificado ningún mecanismo fisiopatológico para explicar estos resultados y no se observó ningún patrón consecuente para la causa de muerte. Sin embargo, debe tenerse precaución y, antes de tomar la decisión de uso, deben considerarse los riesgos y beneficios de esta combinación o del tratamiento concomitante de risperidona con otros diuréticos potentes. No hubo ningún aumento en la incidencia de mortalidad entre pacientes que utilizaron otros diuréticos como tratamiento concomitante con risperidona. Independientemente del tratamiento, la deshidratación fue un factor de riesgo global de mortalidad y debe por lo tanto evitarse en pacientes de edad avanzada con demencia (ver sección 4.3 “Contraindicaciones”).

 

Contenido de sodio

Este medicamento contiene 3,7 mg de sodio por ml, lo que equivale al 0,2% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto.

Combinaciones no recomendadas

Litio

Los niveles de excreción de litio pueden verse reducidos por la furosemida, resultando en un incremento del efecto cardiotóxico y de la toxicidad del litio. Por lo tanto, esta combinación no se recomienda. Si esta combinación se considera necesaria, se deben monitorizar exhaustivamente los niveles de litio y se debe ajustar la dosis de litio.

 

Risperidona

Debe tenerse precaución y antes de tomar la decisión de uso se deben considerar los riesgos y beneficios de la combinación con furosemida o tratamiento concomitante con otros diuréticos potentes. Ver sección 4.4 “Advertencias y precauciones especiales de empleo”, respecto al aumento en la mortalidad en pacientes de edad avanzada con demencia que están recibiendo risperidona de forma concomitante.

 

Levotiroxina

Las dosis altas de furosemida pueden inhibir la unión de las hormonas tiroideas a las proteínas transportadoras y, por tanto, provocar un aumento transitorio inicial de las hormonas tiroideas libres, seguido de una disminución general de los niveles totales de hormonas tiroideas. Deven controlarse los niveles de hormonas tiroideas.

 

Combinaciones que necesitan una precaución de uso

 

Fármacos con un riesgo aumentado de prolongación de la QTc y torsades-de-pointes relacionado

con hipocalemia

Los trastornos electrolíticos inducidos por furosemida (hipocalemia, hipomagnesemia e hipocalcemia)

pueden provocar una prolongación del intervalo QT y por tanto el riesgo de arritmias se incrementa

cuando se administra conocomitantemnte con sustancias activas que prolongan el intervalo QT o

provocan hipocalemia como:

• antiarrítmicos clase I y III (ej. quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol,

ibutilida, dofetilida),

• glucósidos cardiacos (digoxina), la administración concomitante de furosemida aumenta la

toxicidad cardiaca de los glucósidos cardiacos y puede conducir a arritmias fatales,

• antipsicóticos (como sultoprida, fenotiazinas [ej. cloropromazina, tioridazina, trifluoperazina],

benzamidas [amisulprida, sulpirida], butirofenonas [ej. droperidol, haloperidol],

• otros neurolépticos [pimozida]
• otras sustancias [ej. bepridil, cisaprida, eritromicina, halofantrina, esparfloxacino, pentamidina,

quinolona, etc.]

Por este motivo se debe realizar una monitorización de los niveles plasmáticos de potasio y del ECG

cuando se prescriban estas sustancias concomitantemente.

 

Medicamentos que disminuyen los niveles séricos de potasio

La co-administración de furosemida con amfotericina B, glucocorticoides, carbenoxolona,

tetracosactido o laxantes puede incrementar la pérdida de potasio. El regaliz tiene el mismo efecto que

la carbenoxolona. En la asociación con glucocorticoides se debe considerar la hipocalemia y su

incremento con el uso excesivo de laxantes. Como esto puede conducir a daños irreversibles en la

audición, solamente se debe usar esta combinación si hay razones médicas convincentes. Se deben

monitorizar los niveles de potasio.

 

Medicamentos que disminuyen los niveles séricos de sodio

La administración concomitante de carbamazepina o aminoglutatimida puede aumentar el riesgo de

hiponatremia.

 

Agentes antinflamatorios no esteroideos y dosis altas de salicilatos

Agentes antinflamatorios no esteroideos (incluyendo coxibs) pueden inducir un fallo renal agudo en casos

de hipovolemia preexistente y reducir el efecto diurético, natriurético y antihipertensivo de furosemida.

Cuando se co-administra con altas dosis de salicilatos, se puede aumentar la predisposición a la toxicidad

salicílica debido a una excreción renal reducida o a una modificación de la función renal.

 

Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) y antagonistas del receptor de

Angiotensina II (ARA)

Los efectos hipotensores y/o renales son potenciados cuando se administran concomitantemente con

furosemida. Se recomienda reducir o interrumpir el tratamiento con furosemida al menos tres días antes

de iniciar la administración de los inhibidores de la ECA y ARAs. Se puede dar también fallo renal

durante la primera administración concomitante, o con la primera administración de dosis altas de un

inhibidor de la ECA o de un antagonista del receptor II de angiotensina.

 

Medicamentos que aumentan el efecto antihipertensivo de la furosemida

Se puede potenciar el efecto de otros agentes antihipertensivos (otros diréticos y otros fármacos que

disminuyan la presión sanguínea como beta-bloqueantes) mediante la administración concomitante de

furosemida.

 

Exite riesgo de un efecto aditivo entre la furosemida y la amifostina, baclofeno o alfa-bloqueantes con

respecto a los efectos hipotensivos.

 

Hay un riesgo incrementado de hipotensión postural cuando se administran concomitantemente diuréticos

del asa como la furosemida y antidepresivos tricíclicos (ej. imipramina, nortriptilina, amitriptilina) o

agentes antipsicóticos.

 

Antidiabéticos

Se puede producir una disminución de la tolerancia a la glucosa, ya que la furosemida puede reducir la

acción de estos medicamentos. Puede ser necesario el ajuste de dosis de medicamentos hipoglucemiantes.

 

Hidrato de Cloral

En casos aislados, la administración intravenosa de furosemida en las 24 horas anteriores a la

administración de hidrato de cloral puede producir rubefacción, hiperhidrosis, ansiedad, nauseas,

incremento de la presión arterial y taquicardia. Por tanto, no se recomienda la administración simultánea

de furosemida e hidrato de cloral.

 

Fibratos

Durante su administración concomitante, pueden incrementar los niveles sanguíneos de furosemida y

derivados ácidos de los fibratos (por ejemplo clofibrato y fenofibrato), especialmente en casos de

hipoalbuminemia, ej, síndrome nefrótico. El incremento de este efecto (aumento de la diuresis y síntomas

musculares) debe controlarse.             

 

Medios de contraste con iodados

En pacientes con factores de riesgo como niveles aumentados de S-creatinina, deshidratación,

insuficiencia cardiaca congestiva, edad superior a 70 años o administración concomitante de fármacos

nefrotóxicos, la administración conjunta de furosemida y medios de contraste yodados puede incrementar

el riesgo de los medios de contraste asociados a fallo renal agudo y por tanto se deben evitar.

 

Metformina

Los niveles sanguíneos de metformina pueden verse incrementados por la furosemida. Al contrario, la

metformina reduce la concentración de furosemida. El riesgo está ligado a un incremento en la aparición

de acidosis láctica en casos de insuficiencia renal funcional.

 

Colestiramina y colestipol

Estos medicamentos pueden reducir la biodisponibilidad de la furosemida.

 

Medicamentos nefrotóxicos / ototóxicos

La furosemida puede intensificar los efectos nefrotóxicos de medicamentos nefrotóxicos (ej. cefaloridina,

cefaloxina, ceftazidima, polimixinas, aminoglucósidos, organo-platinos, inmunosupresores, foscarnet,

pentamidina).             

 

Antibióticos tipo cefalosporinas – los pacientes tratados con furosemida y dosis altas de algunas

cefalosporinas pueden desarrollar insuficiencia renal.

 

Existe riesgo de efectos ototóxicos si se administran conjuntamente cisplatino y furosemida. Además, la

nefrotoxicidad del cisplatino puede verse incrementada si la furosemida no se administra a dosis bajas (ej.

40 mg en pacientes con función renal normal), y con balance de fluidos positivo, cuando se usa para

forzar la diuresis durante el tratamiento con cisplatino.

 

La furosemida puede aumentar también la ototoxicidad de ciertos fármacos, por ejemplo aminoglucósidos

y antibióticos como kanamicina, gentamicina y tobramicina, en particular en pacientes con insuficiencia

renal. Como esto puedo llevar a un daño irreversible, estos fármacos se deben usar con furosemida sólo si

hay razones médicas convincentes.

 

Bloqueantes neuromusculares

Dosis pequeñas de furosemida (menos de 100 ?g/kg) pueden potenciar el bloqueo neuromuscular de

bloqueantes neuromusculares competitivos (relajantes musculares tipo curare como atracurio y

tubocurarina) y despolarizar el bloqueo neuromuscular (como succinilcolina), mientras que dosis elevadas

pueden producir un antagonismo del bloqueo neuromuscular. El efecto reductor de potasio de los

diuréticos puede aumentar el efecto de los bloqueantes neuromusculares competitivos.

 

Otros diuréticos (diuréticos ahorradores de potasio como amilorida, triamtereno)

La administración concomitante de furosemida y diuréticos ahorradores de potasio pueden llevar a un

efecto sinérgico en lo que respecta a la diuresis. La excreción de sodio puede aumentar y la excreción de

potasio puede disminuir.

 

Teofilina

Se ha descubierto que el aclaramiento de teofilina puede reducirse alrededor el 20% por la administración

conjunta de furosemida potenciando así el efecto de la teoflilina. Cuando se administra con furosemida el

riesgo de hipocalemia aumenta.

 

Tiazidas

Como resultado de la interacción de la furosemida con tiazidas se produce un efecto sinérgico sobre la

diuresis, dándose una excreción de sodio y potasio resultando en un mayor riesgo de deshidratación,

hiponatremia e hipocalemia.

 

Medicamentos que sufren secreción tubular renal significativa

Probenecid, metotrexato y otros medicamentos que, como la furosemida, sufren secreción tubular renal

significativa pueden reducir el efecto de la furosemida. Por el contrario, la furosemida puede reducir la

eliminación renal de estas sustancias. En casos de tratamientos con altas dosis (en particular de la

furosemida y de otras sustancias), esto puede conducir a elevados niveles séricos y a un riesgo aumentado

de efectos adversos debido a furosemida o a la medicación concomitante.

 

Anticonvulsivantes

Se puede producir una atenuación del efecto de la furosemida después de la administración concomitante

de anticonvulsivantes (ej. fenitoína, fenobarbital).

 

Aminas presoras (ej. epinefrina, norepinefrina)

El uso concomitante de furosemida puede atenuar el efecto de las aminas presoras.

 

Otras interacciones

El uso concomitante de ciclosporinas y diuréticos se asocia con el aumento del riego de artritis gotosa secundaria a la hiperuricemia inducida por furosemida y la excreción renal insuficiente de uratos asociada a la ciclosporina.

 

Embarazo

Como la furosemida atraviesa la placenta, solo debe utilizarse durante el embarazo en periodos cortos y

en indicaciones justificadas.

 

Los diuréticos no son adecuados como terapia de rutina para hipertensión y edema durante el embarazo,

ya que dificultan la perfusión placentaria y consecuentemente, el crecimiento del feto.

 

El tratamiento durante el embarazo requiere la monitorización de electrolitos, hematocrito y crecimiento

del feto.

 

En ensayos en animales, se observó toxicidad reproductora (ver sección 5.3).

 

Un 100% de la concentración sérica materna de furosemida llega a la sangre del cordón. Hasta el

momento no se han informado malformaciones en humanos asociadas con la exposición a furosemida.

Sin embargo, la limitada experiencia no permite una evaluación concluyente de un daño potencial en el

embrión/feto.

 

Si se utiliza durante el embarazo, la furosemida puede predisponer al feto a hipercalciuria,

nefrocalcinosis, e hiperparatirosis. La producción de orina puede también ser estimulada en el feto dentro

del útero.

 

Lactancia

La furosemida pasa a la leche materna y puede inhibir la lactancia. En estos casos, la lactancia está

contraindicada (ver sección 4.3).

Cada paciente responde de forma individual a la furosemida, y debido al descenso de la presión

sanguínea se puede reducir la capacidad para conducir o trabajar con maquinaria peligrosa. Este riesgo es

mayor en la primera fase del tratamiento, en los cambios de medicación y en combinación con el alcohol.

 

Resumen del perfil de seguridad

La reacción adversa más frecuentemente notificada para Furosemida es la encefalopatía hepática en pacientes con insuficiencia hepatocelular (ver sección 4.3).

En casos poco frecuentes se ha notificado sordera que a veces es irreversible.

 

Lista tabulada de reacciones adversas

La evaluación de las reacciones adversas se basa en la siguiente definición de frecuencia:

Muy frecuentes (≥ 1/10)

Frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10)

Poco frecuentes (≥ 1/1.000 a < 1/100)

Raras (≥ 1/1.0000 a < 1/1.000)

Muy raras (<10.000)

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

 

Como con otros diuréticos, pueden darse algunas reacciones adversas como:

Sistema de Clasificación de Órganos	Frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10)	Poco frecuentes (≥ 1/1.000 a < 1/100)	Raras (≥ 1/1.0000 a < 1/1.000)	Muy raras (<10.000)	Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Trastornos de la sangre y del sistema linfático		Trombocitopenia1	supresión de la médula ósea2, eosinofilia, leucopenia	anemia hemolítica, anemia aplásica, agranulocitosis
Trastornos del sistema inmunológico			reacciones anafilácticas y otras reacciones anafiloides como el shock anafiláctico3		exacerbación o activación del lupus eritematoso sistémico
Trastornos del sistema nervioso	encefalopatía hepática en pacientes con insuficiencia hepatocelular		parestesia, vértigo, mareo, somnolencia, confusión, sensación de presión en la cabeza		Mareo, desvanecimientos y pérdida de consciencia (causados por hipotensión sintomática o por otras causas), dolor de cabeza
Trastornos oculares			visión borrosa, alteraciones de la visión cuando hay síntomas de hipovolemia
Trastornos del oído y del laberinto		Sordera (en ocasiones, irreversible)	disacusias y/o tinnitus auriculares5
Trastornos gastrointestinales			náuseas, vómitos y diarrea, anorexia, dolor gástrico, estreñimiento, boca seca	pancreatitis aguda
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo		prurito, reacciones en la piel y mucosas6	vasculitis		síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) y síndrome de hipersensibilidad medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo			calambres en las piernas, astenia, disminución de los niveles plasmáticos de calcio, artritis crónica	tetania	se han notificado casos de rabdomiólisis, frecuentemente relacionados con hipopotasemia grave (ver sección 4.3)
Trastornos renales y urinarios			nefritis intersticial
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración			fiebre; debido a la inyección local, en la vía i.m., pueden producirse reacciones locales como dolor
Exploraciones complementarias			aumento de los niveles plasmáticos de colesterol y triglicéridos

1Puede manifestarse, especialmente son un aumento de la tendencia a la hemorragia

2Si esto ocurre, se debe interrumpir el tratamiento

3Para el tratamiento, véase el apartado 4.9.

4Ver sección 4.3.

5El tinnitus puede ser transitorio.

6Por ejemplo, exantema bulloso, erupción cutánea, urticaria, púrpura, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, fotosensibilidad.

 

Descripción de las reacciones adversas seleccionadas

 

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

La acción diurética de la furosemida puede producir o contribuir a una hipovolemia y deshidratación,

especialmente en pacientes ancianos. Una depleción elevada de fluidos conlleva hemoconcentración que

puede contribuir a desarrollar trombosis.

 

 

 

 

 

Trastornos endocrinos

La furosemida puede disminuir la tolerancia a la glucosa. En pacientes con diabetes mellitus esto puede

conducir a un deterioro del control metabólico; se puede poner de manifiesto una diabetes mellitus

latente.

 

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Tras una terapia prolongada o cuando se administren altas dosis de furosemida, el balance de agua y

electrolitos puede verse alterado (hipokalemia, hiponatremia y alcalosis metabólica). Está indicada la

monitorización de los electrolitos plasmáticos (especialmente potasio, sodio y calcio). Puede producirse

hipokalemia como consecuencia de un aumento de la pérdida de niveles de potasio, especialmente cuando

el aporte de potasio se ve reducido, o la pérdida de potasio renal se incrementa (por ej: por vómitos o

diarrea crónica). Esta hipokalemia se manifiesta con síntomas neuromusculares (miastemia, parestesia,

paresia), intestinales (vómitos, estreñimiento, meteorismo), renales (poliuria, polidipsia) y cardíacos

(trastornos conducción eléctrica y daño en el ritmo cardíaco). Descensos graves de los niveles de potasio

pueden provocar trastornos de la conciencia y parálisis del íleo, llegando a producir coma en casos

extremos. Trastornos subyacentes (por ej: cirrosis hepática o fallo cardíaco), medicación concomitante

(ver sección 4.5) y nutrición pueden predisponer a un déficit de potasio. En estos casos, es necesaria una

monitorización adecuada y terapia de sustitución.

 

Como resultado del incremento en las pérdidas de sodio renal, puede producirse hiponatremia, con sus síntomas

correspondientes, especialmente si se restringe el aporte de cloruro sódico. Los síntomas que se observan

con más frecuencia debido a deficiencias de sodio son apatía, calambres en la pantorrilla, inapetencia,

astenia, somnolencia, vómitos y confusión.

 

Incrementos en la pérdida de calcio renal causa hipocalcemia que puede inducir tetania en casos raros.

 

En pacientes con pérdidas elevadas de magnesio renal, se observó en casos raros, tetania o arritmias

cardíacas como consecuencia de hipomagnesemia.

 

Algunos pacientes pueden presentar un incremento en los niveles de ácido úrico y ataques de gota.

 

Puede producirse alcalosis metabólica o agravarse una preexistente (por ej. cirrosis hepática

descompensada) debido al tratamiento con furosemida.

 

Trastornos del oído y del laberinto

La incidencia de tinntius es mayor en la administración intravenosa rápida, particularmente en pacientes con fallo renal o hipoproteinemia (por ej: síndrome nefrótico).

 

Trastornos cardíacos

Al iniciar el tratamiento, particularmente en ancianos, una diuresis muy intensa puede producit una reducción de la presión sanguínea que si es muy pronunciada puede causar signos y síntomas como hipotensión ortostática, hipotensión aguda, sensación de presión en la cabeza, mareo, colapso circulatorio, artritis crónica, tromboflebitis o muerte súbita (en adiministración i.m o i.v.).

 

 

Trastornos hepatobiliares

Ictericia por colestasis intrahepática, isquémia hepática, puede producirse un incremento de las

transaminasas hepáticas.

 

Trastornos renales y urinarios

Los diuréticos pueden agravar o revelar síntomas de retención aguda de orina (alteraciones en el vaciado de la vejiga, hiperplasia de próstata o estrechamiento de la uretra), vasculitis, glucosuria, incremento transitorio de los niveles de creatinina y urea en sangre.

 

Embarazo, puerperio y enfermedades perinatales

En bebés prematuros puede producirse nefrocalcinosis y/o nefrolitiasis debido a depósitos de calcio en el tejido renal.

 

En bebés prematuros con síndrome de insuficiencia respiratoria, el tratamiento diurético con furosemida durante las primeras semanas de vida, puede aumentar el riesgo persistente de un ductus arteriosus Botalli.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

El cuadro clínico en la sobredosis aguda o crónica depende ante todo de la extensión y las consecuencias

de la pérdida de líquidos y electrolitos, (ej. hipovolemia, deshidratación, hemoconcentración, arritmias

cardiacas – incluyendo bloqueo AV y fibrilación ventricular) debido a una diuresis excesiva.

 

a) Síntomas

 

- Estado de delirio, hipotensión severa (progresando a shock), fallo renal agudo, trombosis, parálisis

flácida, apatía y confusión.

 

b) Tratamiento

 

- Cuando aparecen los primeros signos de shock (hipotensión, sudoración, náuseas, cianosis) la inyección debe serinterrumpida inmediatamente, poner al paciente con la cabeza hacia bajo y permitir que respire

libremente.

- Corrección del desequilibrio electrolítico e intercambio de fluidos; monitorización de las funciones

metabólicas y mantenimiento del flujo urinario.

- En caso de shock anafiláctico el tratamiento es el siguiente: diluir 1 ml de solución de adrenalina

1:1.000 en 10 ml e inyectar lentamente 1 ml de esta solución (correspondiente a 0,1 mg de adrenalina),

controlar el pulso y la presión arterial y monitorizar una eventual arritmia. La administración de

adrenalina se puede repetir si es necesario. Posteriormente, inyectar un glucocorticoide vía intravenosa

(por ejemplo 250 mg de metilprednisolona), repitiendo la administración si es necesario.

 

Adaptar las dosis antes mencionadas a los niños, de acuerdo a su peso corporal.

 

Corregir la hipovolemia con los medios disponibles adecuados y complementar con ventilación artificial,

oxígeno y en caso de shock anafiláctico con antihistamínicos.

 

No se conoce antídoto para la furosemida. Si se produce una sobredosis durante la administración

parenteral, el tratamiento de inicio consiste en terapia de apoyo y vigilancia. La hemodiálisis no acelera la

eliminación de furosemida.

Grupo fármaco terapéutico: Diurético de techo alto

Código ATC: C03C A01

 

Mecanismo de acción

Furosemida Fresenius Kabi es un agente diurético potente, de acción rápida. Desde el punto de vista

farmacológico, la furosemida inhibe el sistema de cotransporte (reabsorción) de los electrolitos Na+, K+ y

2Cl-, localizado en la membrana de las células luminales en la parte ascendente del asa de Henle. En

consecuencia, la eficacia de la furosemida depende de la cantidad de fármaco que alcance el lumen

tubular mediante el mecanismo de transporte de aniones. El efecto diurético resulta de la inhibición de la

reabsorción de cloruro de sodio en este segmento del asa de Henle. Como resultado, la fracción de sodio

excretada puede ascender al 35% de la filtración glomerular de sodio. Los efectos secundarios del

incremento en la eliminación de sodio son: aumento de la excreción urinaria e incremento de la secreción

distal de potasio en el tubo distal. La excreción de sales de calcio y magnesio también aumenta.

 

La furosemida inhibe el mecanismo de retroalimentación en la mácula densa e induce una estimulación

dosis dependiente del sistema renina-angiotensina-aldosterona.

 

En caso de fallo cardiaco, la furosemida induce una reducción aguda de la precarga cardiaca (a través de

un aumento de la capacidad de los vasos sanguíneos). Este prematuro efecto vascular parece estar

mediado por prostaglandinas y el organismo adopta una función renal adecuada con la activación del

sistema renina-angiotensina y una síntesis intacta de prostaglandinas. Debido a este efecto natriurético, la

furosemida reduce la reactividad vascular ante las catecolaminas que está aumentada en los pacientes

hipertensos.

 

El efecto de la furosemida sobre la hipertensión se atribuye a un incremento de la excreción de sodio, a la

reducción del volumen de sangre y a la respuesta del músculo liso vascular ante la estimulación de la

vasoconstricción.

 

Efectos farmacodinámicos

 

El efecto diurético de la furosemida se establece a los 15 minutos tras la administración intravenosa y tras

1 hora en la administración oral.

 

Se halló un incremento de la diuresis y natriuresis dosis dependiente en individuos sanos a los que se

administró furosemida (dosis entre 10 y 100 mg). La duración de la acción en individuos sanos tras la

administración de una dosis de furosemida de 20 mg por vía intravenosa es de aproximadamente 3 horas,

y de 3 a 6 horas cuando se administra una dosis oral de 40 mg.

 

En pacientes enfermos, la relación entre la concentración tubular de furosemida libre y ligada

(determinada por la relación en la excreción urinaria) y su efecto natriurético se traduce en un gráfico

sigmoideo, con un nivel mínimo de excreción efectiva de aproximadamente 10 microgramos por minuto.

En consecuencia, una perfusión continua de furosemida es más efectiva que inyecciones repetidas de

bolus. Por encima de ciertas dosis, el efecto del fármaco no aumenta significativamente. La eficacia de la

furosemida disminuye en casos de secreción tubular forzada o en casos de unión intratubular del fármaco

a albúmina.

El volumen de distribución de la furosemida es de 0,1 a 0,2 litros por kg de peso corporal. El volumen de

distribución puede aumentar en función de las enfermedades concomitantes.

 

La unión a proteínas (mayoritariamente albúmina) es superior al 98%.

 

La furosemida se excreta en la leche materna. Atraviesa la barrera placentaria transfiriéndose lentamente

al feto. La furosemida alcanza concentraciones similares en la madre, el feto y el recién nacido.

La furosemida se elimina mayoritariamente en forma no conjugada, principalmente por secreción en el

tubo proximal. Tras la administración intravenosa, del 60% al 70% de la furosemida se elimina de este

modo. El metabolito glucorónico de la furosemida representa del 10% al 20% de las sustancias

recuperadas en orina. La dosis remanente se elimina por las heces, probablemente tras su excreción biliar.

Tras la administración intravenosa, la semivida plasmática va de 1 hora a 1,5 horas.

 

Insuficiencia Renal

En caso de insuficiencia renal, la eliminación de furosemida es más lenta y se incrementa su semivida. La

semivida terminal alcanza las 24 horas en pacientes con insuficiencia renal.

 

En caso de síndrome nefrótico, la menor concentración de proteínas plasmáticas produce concentraciones

mayores de furosemida no conjugada (libre). Por otro lado, la eficacia de la furosemida se reduce en estos

pacientes, debido a la unión a la albúmina intratubular y a una reducida secreción tubular.

 

La furosemida se dializa poco en pacientes que se someten a hemodiálisis, diálisis peritoneal o CAPD

(Diálisis Peritoneal Ambulatoria Crónica).

 

Insuficiencia Hepática

En caso de insuficiencia hepática, la semivida de la furosemida aumenta del 30% al 90%, principalmente

debido al elevado volumen de distribución. La eliminación biliar se puede ver reducida (hasta un 50%).

En este grupo de pacientes, existe una variabilidad más amplia en los parámetros farmacocinéticos.

 

Fallo Cardiaco Congestivo, hipertensión grave, ancianos

La eliminación de la furosemida es más lenta debido a la reducida función renal en pacientes con fallo

cardiaco congestivo, hipotensión severa o ancianos.

 

Bebés prematuros y neonatos

Dependiendo de la madurez del riñón, la eliminación de la furosemida puede ser más lenta. En caso de

niños con insuficiente capacidad de glucoronidación el metabolismo de los fármacos también se reduce.

En los neonatos nacidos a término, la semivida generalmente es menor de 12 horas. En niños de 2 o más

meses de edad, el aclaramiento terminal es idéntico al de los adultos.

 

La toxicidad aguda fue baja en todas las especies testadas. Los estudios de toxicidad tras la

administración prolongada de furosemida, en ratas y perros, produjeron alteraciones renales (incluyendo

fibrosis focal y calcificación).

 

Los tests in vitro e in vivo de toxicidad genética, no mostraron evidencias clínicas relevantes de

genotoxicidad potencial de furosemida.

 

Los estudios a largo plazo en ratas y ratones no mostraron evidencias relevantes de potencial tumorígeno.

 

Los estudios de toxicología reproductiva en fetos de ratas mostraron un número reducido de glomérulos

diferenciados, anomalías óseas de la escápula, húmero y costillas (inducidas por hipokalemia), así como

hidronefrosis en fetos de ratones y conejos, tras la administración de altas dosis.

 

Los resultados de un estudio con ratones, así como los de uno de tres estudios realizados en conejos,

mostraron una incidencia elevada en la gravedad de la hidronefrosis (distensión de la pelvis renal y, en

algunos casos, de los uréteres) en fetos provenientes de las hembras tratadas respecto a la incidencia en

los fetos del grupo control.

 

En conejos prematuros tratados con furosemida a altas dosis se produjo una elevada incidencia de

hemorragia intraventricular en comparación con los tratados con solución salina debido, posiblemente, a

la hipotensión craneal inducida por la furosemida.

Cloruro de sodio

Hidróxido de sodio (para ajustar el pH)

Agua para preparaciones inyectables

 

La furosemida no debe mezclarse con soluciones de ácidos fuertes (pH por debajo de 5,5), como las

soluciones con ácido ascórbico, noradrenalina y adrenalina, debido al riesgo de precipitación.

 

Además, la furosemida no debe mezclarse con otros medicamentos excepto aquellos mencionados en la

sección 6.6.

 

Período de validez del producto acabado:

3 años.

 

Después de la primera apertura: El producto debe ser utilizado inmediatamente.

 

Después de la dilución: La estabilidad física y química está garantizada durante 24 horas a 25ºC protegido

de la luz.

Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe ser utilizado inmediatamente. En caso

contrario, el tiempo y las condiciones de almacenamiento de la dilución, previos a su utilización, son

responsabilidad del usuario y normalmente no deben exceder 24 horas a una temperatura entre 2º y 8ºC, a

no ser que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.

Mantener las ampollas en su estuche externo para protegerlas de la luz.

 

Para las condiciones de conservación tras la dilución del medicamento, ver sección 6.3.

Ampollas de 2 ml de cristal ámbar tipo I.

 

Cada envase contiene:

5 ampollas

50 ampollas

100 ampollas

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

 

La furosemida se puede mezclar con soluciones neutras y alcalinas débiles con pH entre 7 y 10, como el

cloruro de sodio 0,9% y la solución Ringer.

 

Si el producto contiene partículas visibles no debe usarse.

 

Producto de un solo uso. Eliminar cualquier contenido sobrante tras su utilización.

 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con

él, se realizará de acuerdo con las normativas legales.

Fresenius Kabi España, S.A.U.

Marina 16 – 18,

08005-BARCELONA

 

69.097

Julio 2007

Mayo 2023