FENIVIR Crema 10 mg/g






Alertas por composición:
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Penciclovir

Precaución

Es poco probable que exista algún efecto adverso cuando se utiliza durante la lactancia, ya que la absorción sistémica de penciclovir tras la administración tópica ha demostrado ser mínima. No hay información respecto a la excreción de penciclovir en la leche humana.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Penciclovir

Es poco probable que exista algún efecto adverso cuando se utiliza en mujeres embarazadas, ya que la absorción sistémica de penciclovir tras la administración tópica ha demostrado ser mínima. Ya que la seguridad de penciclovir en embarazadas no se ha establecido, penciclovir sólo deberá utilizarse durante el embarazo cuando el médico lo recomiende, y si los beneficios potenciales se consideran superiores al riesgo asociado con el tratamiento.

 

ATC: Penciclovir
PA: Penciclovir
EXC: Propilenglicol y otros.

Envases

  • Env. con 1 tubo de 2 g + aplicador
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  664842
  • EAN13:  8470006648421
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 tubo de 2 g
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  673038
  • EAN13:  8470006730386
  • Precio de Venta del Laboratorio:  4.45€ Precio de Venta al Público IVA:  6.95€
  • Conservar en frío: No
 

Penciclovir

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Dermatológicos  >  Antibióticos y quimioterápicos para uso dermatológico  >  Quimioterápicos para uso tópico  >  Antivirales


Mecanismo de acción
Penciclovir

Actividad tanto in vivo como in vitro frente a los virus del herpes simple (tipos 1 y 2) y el virus de la varicella zoster. En las células infectadas, el penciclovir se convierte rápida y eficazmente en trifosfato (mediante la vía timidina quinasa, inducida por el virus). El penciclovir trifosfato persiste en las células infectadas durante más de 12 horas inhibiendo la replicación del DNA viral.

Indicaciones terapéuticas
Penciclovir

Tto. del herpes labial en adultos (incluyendo personas de edad avanzada) y niños> de 12 años.

Posología
Penciclovir

Modo de administración
Penciclovir

Uso cutáneo. Se debe aplicar con el dedo limpio o con un aplicador de un solo uso (formato con aplicadores) usando la cantidad requerida según la extensión del área afectada.

Contraindicaciones
Penciclovir

Hipersensibilidad a penciclovir, famciclovir.

Advertencias y precauciones
Penciclovir

Niños < 12 años (no investigado). En pacientes gravemente inmunocomprometidos valorar si es apropiado la terapia oral. No aplicar en mucosas. Evitar contacto con ojos.

Interacciones
Penciclovir

Los resultados de los ensayos clínicos no han mostrado ninguna interacción.

Embarazo
Penciclovir

Absorción sistémica de penciclovir tras la administración tópica ha demostrado ser mínima. Ya que la seguridad de penciclovir en embarazadas no se ha establecido, evaluar riesgo/beneficio.

Lactancia
Penciclovir

Es poco probable que exista algún efecto adverso cuando se utiliza durante la lactancia, ya que la absorción sistémica de penciclovir tras la administración tópica ha demostrado ser mínima. No hay información respecto a la excreción de penciclovir en la leche humana.

Reacciones adversas
Penciclovir

Reacciones en el lugar de aplicación (incluyendo: sensación de ardor en la piel, dolor cutáneo, hipoestesia).

Monografías Principio Activo: 07/07/2016

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