EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA EFG
ATC: Tecnecio (99m Tc) exametazima |
PA: Exametazima |
EXC: Sodio y otros. |
Envases
Tecnecio (99m Tc) exametazima
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Varios > Radiofármacos para diagnóstico > Sistema nervioso central > Compuestos de tecnecio (99m Tc)
Mecanismo de acciónTecnecio (99m Tc) exametazima
Radiofármaco de diagnostico para el SNC.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaTecnecio (99m Tc) exametazima
ContraindicacionesTecnecio (99m Tc) exametazima
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTecnecio (99m Tc) exametazima
Posibilidad de hipersensibilidad por lo que deben estar disponibles equipos de reanimación; pacientes con leucocitos marcados, es esencial que las células queden libres de agentes de sedimentación antes de ser reinyectadas. No se recomienda en niños.
InteraccionesTecnecio (99m Tc) exametazima
No se han realizado estudios de interacciones y hasta la fecha no han sido reportadas interacciones con medicamentos.
EmbarazoTecnecio (99m Tc) exametazima
No se dispone de datos en embarazadas. Los procedimientos con radionúclidos llevados a cabo implican además dosis de radiación al feto. Valorar riesgo/beneficio.
LactanciaTecnecio (99m Tc) exametazima
Antes de administrar un radiofármaco a una madre que está amamantando a su hijo, debe
considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la investigación hasta que la madre
haya terminado el periodo de lactancia y plantearse si se ha seleccionado el agente radiofarmacéutico más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si la administración se considera necesaria, debe interrumpirse la lactancia durante 12 horas y desecharse la leche extraída durante este período.
Reacciones adversasTecnecio (99m Tc) exametazima
Véase Prec., además: dolor de cabeza, mareos, parestesia; rubor; náuseas, vómitos; astenia
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 12/07/2016