ELEBLOC Colirio en solución 20 mg/ml   






Alertas por composición:
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Carteolol oftálmico

Evitar

Se desconoce si el carteolol se excreta o no en la leche materna. Los estudios en animales han mostrado la excreción de carteolol en la leche materna. Se debe tomar la decisión de continuar o interrumpir el tratamiento con carteolol oftálmico teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Si se administra el tratamiento durante la lactancia, se tendrán en cuenta las propiedades farmacológicas de carteolol oftálmico (hipoglucemia, bradicardia).

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Carteolol oftálmico

No se dispone de datos adecuados del uso de carteolol oftálmico en mujeres embarazadas. Puede prescribirse durante el embarazo si fuera necesario. Si el tratamiento se mantiene hasta el término, se recomienda controlar detenidamente al neonato (frecuencia cardiaca y glucemia durante los primeros 3 a 5 días de vida). Tras su administración sistémica, la acción de los ß-bloqueantes persiste durante varios días después del parto en los recién nacidos de madres tratadas y puede manifestarse como bradicardia, disnea o hipoglucemia. Pero generalmente no tienen consecuencias clínicas. No obstante, puede producirse una insuficiencia cardiaca debida a la reducción de las reacciones de compensación cardiovascular que requiera hospitalización en la unidad de cuidados intensivos en cuyo caso deben evitarse las soluciones de llenado (riesgo de edema pulmonar agudo). Los estudios de toxicidad sobre la reproducción en animales no mostraron ningún acontecimiento adverso relevante para el uso clínico.

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Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 47 interacciones para ELEBLOC Colirio en solución 20 mg/ml

Betabloqueantes (salvo esmolol) - Diltiazem (vía sistémica)

Descripción: Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.

Consejo clínico: Una asociación de este tipo sólo se puede hacer bajo estrecha vigilancia clínica y ECG, especialmente en el anciano o al comienzo del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto
Bradicardizantes - Fingolimod

Descripción: Potenciación de los efectos bradicardizantes, que puede tener consecuencias fatales. Los beta bloqueantes están en mayor riesgo, que impiden que los mecanismos de compensación adrenérgica.

Consejo clínico: Seguimiento clínico y ECG continuo durante 24 horas después de la primera dosis.
Nivel de Gravedad: Alto
Antihipertensores - Baclofeno

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: Surveillance clinique et adaptation posologique pendant le traitement par l'inhibiteur enzymatique et après son arrêt.
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensores - Tizanidina

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol y sotalol) - Amiodarona

Descripción: Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol y sotalol) - Antiarrítmicos de clase I (salvo lidocaína)

Descripción: Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol y sotalol) - Procainamida

Descripción: Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Anestésicos volátiles halogenados

Descripción: Reducción de las reacciones cardiovasculares de compensación por los betabloqueantes. La inhibición beta-adrenérgica puede desaparecer durante la intervención por los betamiméticos.

Consejo clínico: Por regla general, no suspender el tratamiento betabloqueante y, en cualquier caso, evitar una suspensión brusca. Informar al anestesista de este tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Antihipertensores centrales

Descripción: Aumento considerable de la presión arterial en caso de suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central.

Consejo clínico: Evitar la suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central. Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Gliptinas

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Insulinas

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Lidocaína (vía IV)

Descripción: Con la lidocaína utilizada por vía i.v.: aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados (disminución de la eliminación hepática de la lidocaína).

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína durante la asociación y después de la suspensión del betabloqueante. Adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la lidocaína.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Nateglinida

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Propafenona

Descripción: Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Repaglinida

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Sulfamidas hipoglucemiantes

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Procainamida

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Terfenadina

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Tizanidina

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Trazodona

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Ziprasidona

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensores - Amifostina

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Antidepresivos imipramínicos

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Clotiapina

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Melitraceno

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Neurolépticos

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Nisoldipino

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores salvo alfabloqueantes - Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina)

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores salvo alfabloqueantes - Antihipertensivos alfabloqueantes (salvo doxazosina)

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores salvo alfabloqueantes - Doxazosina

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol y sotalol) - Clotiapina

Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol y sotalol) - Neurolépticos

Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos y retención de sodio con la fenilbutazona).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Clonixina

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Dihidropiridinas

Descripción: Hipotensión, insuficiencia cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada (adición de efectos inotrópicos negativos). El betabloqueante puede minimizar, además, la reacción simpática refleja puesta en marcha en caso de repercusión hemodinámica excesiva.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Dipiridamol (vía IV)

Descripción: Con el dipiridamol inyectable: aumento del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Etofenamato

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Ketorolaco

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Lornoxicam

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Metamizol

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Nisoldipino

Descripción: Hipotensión, insuficiencia cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada (adición de efectos inotrópicos negativos). El betabloqueante puede minimizar, además, la reacción simpática refleja puesta en marcha en caso de repercusión hemodinámica excesiva.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Propifenazona

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Bradicardizantes - Bradicardizantes

Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Bradicardizantes - Pilocarpina

Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo