Efedrina
Evitar
La efedrina se excreta con la leche materna por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o evitar su administración.
EFEDRINA LEVEL Comp. 50 mg
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Efedrina
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos ni en animales. Al igual que con otros estimulantes ß<sub>2<\sub>-adrenérgicos, la administración de efedrina puede inhibir el parto debido al efecto relajante sobre la musculatura lisa uterina, lo que se debe tener en cuenta si se utiliza durante el tercer trimestre. El uso de efedrina durante el embarazo sólo se acepta en caso de alternativas terapéuticas más seguras.
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| ATC: Efedrina |
| PA: Efedrina hidrocloruro |
| EXC: Carboximetilalmidón sódico y otros. |
Envases
- Env. con 24
Dispensación sujeta a prescripción médica- Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 749622
- EAN13: 8470007496229
Datos generales de EFEDRINA LEVELComposición de EFEDRINA LEVEL Principio Activo: Efedrina hidrocloruro 50 mg/1 comprimidoExcipiente: Carboximetilalmidón sódicoY otros. Clasif. Terapéutica de EFEDRINA LEVEL Asma. Enfisema pulmonar. Fiebre del heno. Status asthmaticusFecha alta: 01/05/1933 |
Efedrina
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Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
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Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Sistema respiratorio > Agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias > Adrenérgicos de uso sistémico > Agonistas de receptores alfa y beta-adrenérgicos
Mecanismo de acciónEfedrina
Alfa y ß-adrenérgico, estimulante central, vasoconstrictor periférico, broncodilatador, aumenta la presión arterial y estimula el centro respiratorio.
Indicaciones terapéuticasEfedrina
Asma bronquial, fiebre del heno; coadyuvante de: jaquecas, urticaria, eccema, neurodermitis, exantemas séricos, edema de Quincke. Espasmo bronquial en ataque agudo de asma bronquial, bronquitis espástica, enfisema pulmonar, status asmaticus y asma crónica severa.
PosologíaEfedrina
ContraindicacionesEfedrina
Hipersensibilidad, trombosis coronaria, hipertensión, tirotoxicosis.
Advertencias y precaucionesEfedrina
Enf. cardiaca orgánica, descompensación cardiaca o angina de pecho, hipertrofia prostática, excitabilidad, feocromocitoma, glaucoma de ángulo estrecho, diabetes, ancianos, niños.
InteraccionesEfedrina
Excreción disminuida e incremento plasmático por: alcalinizantes de orina.
Adición de efectos y riesgo de crisis hipertensiva con: antidepresivos tricíclicos e IMAO (incluso tras 2 sem de finalizado tto.)
Riesgo de crisis hipertensiva, por adición de efecto vasoconstrictor con: clonidina IV.
Antagonismo con: reserpina.
Incompatible con: glucósidos digitálicos, clorbutol, yodo, sales de plata y ác. tánico.
EmbarazoEfedrina
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos ni en animales. Al igual que con otros estimulantes ß<sub>2<\sub>-adrenérgicos, la administración de efedrina puede inhibir el parto debido al efecto relajante sobre la musculatura lisa uterina, lo que se debe tener en cuenta si se utiliza durante el tercer trimestre. El uso de efedrina durante el embarazo sólo se acepta en caso de alternativas terapéuticas más seguras.
LactanciaEfedrina
La efedrina se excreta con la leche materna por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o evitar su administración.
Reacciones adversasEfedrina
Ansiedad, insomnio, cefalea, mareos, temblor, debilidad muscular, taquicardia, palpitaciones, dolor precordial, palidez.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
