DUODART Cáps. dura 0,4/0,5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Tamsulosina y dutasterida

Evitar

Se desconoce si dutasterida o tamsulosina se excretan por leche materna

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Tamsulosina y dutasterida

Al igual que el resto de los inhibidores de la 5-alfa reductasa, dutasterida inhibe la conversión de testosterona a dihidrotestosterona y puede, si se administra a una mujer que gesta un feto masculino, inhibir el desarrollo de los órganos genitales externos del feto. Se han encontrado pequeñas cantidades de dutasterida en el semen de sujetos que recibían dutasterida. Basándose en los estudios en animales, es improbable que un feto masculino se vea afectado negativamente, si su madre se ve expuesta al semen de un paciente tratado con dutasterida (el riesgo es mayor durante las primeras 16 semanas de embarazo). Sin embargo, como ocurre con todos los inhibidores de la 5-alfa reductasa, se recomienda que el paciente evite la exposición de su compañera al semen mediante la utilización de un preservativo cuando su compañera esté o pueda estar embarazada. La administración de hidrocloruro de tamsulosina en ratas y conejos no evidenció daño fetal.

 

ATC: Tamsulosina y dutasterida
PA: Dutasterida, Tamsulosina hidrocloruro
EXC: Amarillo naranja S (E-110) y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  700698
  • EAN13:  8470007006985
  • Precio de Venta del Laboratorio:  21.51€ Precio de Venta al Público IVA:  33.58€ Precio Más Bajo:  33.58€
  • Env. con 30
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  665330
  • EAN13:  8470006653302
  • Precio de Venta del Laboratorio:  25.03€ Precio de Venta al Público IVA:  39.07€ Precio Más Bajo:  33.58€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 23 interacciones para DUODART Cáps. dura 0,4/0,5 mg

Inhibidores de la 5-alfa reductasa - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la 5-alfa reductasa por el hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina) - Antihipertensivos alfabloqueantes (excepto doxazosina)

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina) - Doxazosina

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la 5-alfa reductasa - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la 5-alfa reductasa por acción del inductor enzimático.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la 5-alfa reductasa - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la 5-alfa reductasa por acción del inductor enzimático.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Alto
Tamsulosina - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación, si procede, de la pauta posológica de tamsulosina durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Tamsulosina - Ritonavir

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina) - Avanafilo

Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con las dosis mínimas recomendadas y ajustar progresivamente las dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina) - Sildenafilo

Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con las dosis mínimas recomendadas y ajustar progresivamente las dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina) - Tadalafilo

Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con las dosis mínimas recomendadas y ajustar progresivamente las dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina) - Vardenafilo

Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con las dosis mínimas recomendadas y ajustar progresivamente las dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensivos - Tizanidina

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Tamsulosina - Amiodarona

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación, si procede, de la pauta posológica de tamsulosina durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Tamsulosina - Diltiazem (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación, si procede, de la pauta posológica de tamsulosina durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Tamsulosina - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación, si procede, de la pauta posológica de tamsulosina durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina) - Antihipertensivos excepto alfabloqueantes

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensivos - Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antihipertensivos

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Dapoxetina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Tener en cuenta con las otras clases terapéuticas.
Nivel de Gravedad: Bajo