Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional DIFFERINE Crema 1 mg/g






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Adapaleno

Compatible

No se han realizado estudios de transferencia a la leche en animales o en el hombre tras la aplicación cutánea de adapaleno. No se anticipan efectos en el lactante puesto que la exposición sistémica de las mujeres en el periodo de lactancia a adapaleno es insignificante. Adapaleno puede utilizarse durante la lactancia. Para evitar la exposición del bebé, se debe evitar la aplicación sobre el pecho cuando se esté utilizando durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Adapaleno

Los retinoides administrados por vía oral se han asociado con anomalías congénitas. Generalmente, se asume que los retinoides administrados por vía tópica producen una baja exposición sistémica debido a que la absorción dérmica es mínima, siempre y cuando se utilicen de conformidad con la información contenida en la ficha técnica. Sin embargo, pueden aparecer factores individuales (por ejemplo, daños en la barrera cutánea, uso excesivo) que contribuyan a aumentar la exposición sistémica. Está contraindicado en el embarazo o en mujeres que planean quedarse embarazadas. Si el producto se usa durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe interrumpir el tratamiento.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Adapaleno

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.


Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Adapaleno
PA: Adapaleno
EXC: Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Parahidroxibenzoato propilo (E-216) y otros.

Envases

  • Env. con 30 g
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  734756
  • EAN13:  8470007347569
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 tubo de 50 g
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  651401
  • EAN13:  8470006514016
  • Precio de Venta del Laboratorio:  19.12€ Precio de Venta al Público IVA:  29.85€
  • Conservar en frío: No
 

Adapaleno

Alerta farmacéutica y notas informativas
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: compatible Lactancia: compatible
lactancia: compatible
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. Produce reacciones de fotosensibilidad
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Dermatológicos  >  Preparados contra el acné  >  Preparados contra el acné de uso tópico  >  Retinoides de uso tópico en el acné


Mecanismo de acción
Adapaleno

Normaliza la diferenciación de células epiteliales foliculares, lo que resulta en una disminución de la formación de microcomedones.

Indicaciones terapéuticas
Adapaleno

Tratamiento cutáneo del acné vulgar, en el que predominan los comedones, pápulas y pústulas.Es apropiado para el tratamiento del acné de la cara, pecho y espalda.

Posología
Adapaleno

Contraindicaciones
Adapaleno

Hipersensibilidad a adapaleno; embarazo; mujeres que planean quedarse embarazadas.

Advertencias y precauciones
Adapaleno

Niños, seguridad y eficacia no estudiada. Evitar contacto con ojos, boca, nariz y mucosas. No aplicar sobre piel dañada, quemaduras solares o eccematosa ni con acné grave, en especial mujeres en edad de concebir y que no están bajo contracepción efectiva. Si se produce sensibilidad o irritación grave, interrumpir. Si el grado de irritación local lo justifica, el paciente puede directamente disminuir la frecuencia de aplicación, interrumpir la medicación temporalmente hasta que los síntomas disminuyan o permanentemente. Evitar la exposición a la luz solar excesiva o a radiación UV, incluidas lámparas de rayos UV, durante el tratamiento.

Interacciones
Adapaleno

Evitar: con otros retinoides o medicamentos de acción similar, exposición a luz solar excesiva o radiación UV.

Embarazo
Adapaleno

Está contraindicado en el embarazo o en mujeres que planean quedarse embarazadas. Si el producto se usa durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe interrumpir el tratamiento.

Lactancia
Adapaleno

No se han realizado estudios de transferencia a la leche en animales o en el hombre tras la aplicación cutánea de adapaleno. No se anticipan efectos en el lactante puesto que la exposición sistémica de las mujeres en el periodo de lactancia a adapaleno es insignificante. Adapaleno puede utilizarse durante la lactancia. Para evitar la exposición del bebé, se debe evitar la aplicación sobre el pecho cuando se esté utilizando durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Adapaleno

Basándose en el perfil farmacodinámico y en la experiencia clínica, la capacidad para conducir y usar maquinaria no debe verse afectada.

Reacciones adversas
Adapaleno

Irritación cutánea, sensación de quemazón, sequedad de piel, eritema. Se han identificado reacción anafiláctica, angioedema, quemadura en el lugar de aplicación, hipopigmentación de la piel e hiperpigmentación de la piel como nuevas reacciones adversas asociadas a adapaleno. La mayoría de los casos de uemaduras en el lugar de aplicación fueron quemaduras superficiales, aunque se han notificado casos con quemaduras de segundo grado o quemaduras graves.

Monografías Principio Activo: 17/06/2019

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