DANATROL Cáps. 50 mg   






Alertas por composición:
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Danazol

Evitar

Evitar. No debe ser administrado durante la lactancia materna debido a riesgo de provocar efecto androgénico en el recién nacido.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Danazol

Contraindicado en el embarazo debido al riesgo de virilización del feto femenino, deben tomarse las medidas adecuadas en las mujeres en edad fértil para evitar la posibilidad de un embarazo antes de iniciar el tratamiento. Si la pacientes quedara embarazada durante el tratamiento, la administración de danatrol debe suspenderse.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Danazol (17alfa-etinil-17beta-hidroxiandrost-4-enol[2,3-D]isoxazol

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

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Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 12 interacciones para DANATROL Cáps. 50 mg

Danazol - Insulinas

Descripción: Efecto diabetógeno del danazol.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar, eventualmente, la pauta posológica de la insulina durante el tratamiento con el danazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Danazol - Simvastatina

Descripción: Mayor riesgo de aparición de rabdomiólisis.

Consejo clínico: Si la asociación resulta necesaria, no exceder la dosis de 10 mg de simvastatina.
Nivel de Gravedad: Alto
Danazol - Sulfamidas hipoglucemiantes

Descripción: Efecto diabetógeno del danazol.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar, eventualmente, la pauta posológica del antidiabético durante el tratamiento con el danazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Danazol - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por efecto directo sobre la coagulación y/o los sistemas fibrinolíticos.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el danazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Danazol - Carbamazepina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina.
Nivel de Gravedad: Medio
Danazol - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones sanguíneas de ciclosporina, por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Danazol - Lovastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).

Consejo clínico: No exceder de la dosis de 20 mg/d de lovastatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Danazol - Tacrolimús

Descripción: Aumento de las concentraciones sanguíneas de tacrolimús por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio