CUBICIN Polvo para sol. iny. y para perfusión 350 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Daptomicina

Evitar

En un estudio de un único caso en humanos, daptomicina se administró por vía intravenosa diariamente durante 28 días a una madre lactante a una dosis de 500 mg/día, y se recogieron muestras de leche de la paciente durante un periodo de 24 horas en el día 27. La concentración medida más elevada de daptomicina en la leche fue de 0,045 mcg/ml, la cual es una concentración baja. Por lo tanto, hasta que no se obtenga una mayor experiencia, debe interrumpirse la lactancia cuando se administra a madres lactantes.

Pincha para ver detalles Embarazo
Daptomicina

No se dispone de datos clínicos de embarazos expuestos a daptomicina. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Daptomicina no se debe utilizar durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario, es decir, solamente si los beneficios esperados superan los posibles riesgos.

 

 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

63 medicamentos equivalentes para: CUBICIN Polvo para sol. iny. y para perfusión 350 mg ( España España)