Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional COSENTYX Sol. iny. en pluma precargada 150 mg






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Secukinumab

Evitar

Se desconoce si secukinumab se excreta en la leche materna. Las inmunoglobulinas pasan a la leche materna y se desconoce si secukinumab se absorbe sistémicamente tras su ingestión. Debido a las posibles reacciones adversas de secukinumab en los lactantes, se debe decidir si interrumpir la lactancia durante el tratamiento y hasta 20 semanas después del tratamiento o interrumpir el tratamiento con secukinumab, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño o el beneficio del tratamiento con secukinumab para la mujer.

Pincha para ver detalles Embarazo
Secukinumab

No se dispone de datos suficientes sobre el uso de secukinumab en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para el embarazo, el desarrollo embrionario o fetal, el parto o el desarrollo postnatal. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso en el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo durante el tratamiento y durante al menos 20 semanas después del tratamiento.

 

ATC: Secukinumab
PA: Secukinumab

Envases

  • Env. con 2 plumas precargadas de 1 ml
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  705433
  • EAN13:  8470007054337
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1143.11€ Precio de Venta al Público IVA:  1246.98€
  • Conservar en frío: Sí
  • Env. con 1 pluma precargada de 1 ml
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  709737
  • EAN13:  8470007097372
  • Precio de Venta del Laboratorio:  571.56€ Precio de Venta al Público IVA:  652.57€
  • Conservar en frío: Sí
 



Datos generales de COSENTYX

Composición de COSENTYX

Principio Activo:

Secukinumab 150 mg/1 pluma precargada

Clasif. Terapéutica de COSENTYX

Artritis psoriásicaEspondiloartritis anquilopoyética (espondilitis anquilosante)Psoriasis en placa de moderada a grave

Fecha alta:  23/02/2015

Secukinumab

lactancia: evitar
lactancia: evitar

Antineoplásicos e inmunomoduladores  >  Inmunosupresores  >  Inmunosupresores  >  Inhibidores de la interleucina


Mecanismo de acción
Secukinumab

Anticuerpo de tipo IgG1/k monoclonal, íntegramente humano, se une selectivamente y neutraliza una citoquina proinflamatoria, la interleuquina 17A (IL-17A). Secukinumab actúa dirigiéndose a IL-17A e inhibe su interacción con el receptor de IL-17, que se encuentra en varios tipos de células, incluidos los queratinocitos. Como resultado, secukinumab inhibe la liberación de citoquinas proinflamatorias, de quimioquinas y de mediadores del daño tisular, y reduce los efectos mediados por la IL-17A, que participan en la enfermedad autoinmunitaria e inflamatoria.

Indicaciones terapéuticas
Secukinumab

Tto. de la psoriasis en placas de moderada a grave en ads. candidatos a tto. sistémicos; solo o en combinación con metotrexato para el tto. de la artritis psoriásica activa en ads. que han mostrado una respuesta inadecuada a tto. previos con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME); espondilitis anquilosante activa en ads. que no han respondido adecuadamente al tto. convencional.

Posología
Secukinumab

Modo de administración
Secukinumab

Administrar por iny. SC. En la medida de lo posible, se deben evitar como lugares de inyección las zonas de la piel que presenten signos de psoriasis. Si el médico lo considera oportuno, los pacientes se pueden autoinyectar después de haber aprendido correctamente la técnica de iny. SC. No obstante, el médico se debe asegurar, haciendo un adecuado seguimiento de los pacientes

Contraindicaciones
Secukinumab

Hipersensibilidad a secukinumab, infecciones activas clínicamente importantes (como tuberculosis activa).

Advertencias y precauciones
Secukinumab

Infecciones, infecciones crónicas o antecedentes de infecciones recurrentes, enf. de Crohn, reacciones anafilácticas u otras reacciones alérgicas graves, si aparecen suspender tto. No administrar concomitante con vacunas de microorganimos vivos, no se ha evaluado la seguridad y eficacia con inmunosupresores. No se ha estudiado la eficacia y seguridad en niños < 18 años.

Insuficiencia hepática
Secukinumab

No se ha estudiado en estas poblaciones de pacientes

Insuficiencia renal
Secukinumab

No se ha estudiado en estas poblaciones de pacientes.

Interacciones
Secukinumab

No administrar concomitante con vacunas elaboradas con microorganismos vivos.
Secukinumab, inhibidor de IL17A, podría disminuir la exposición de sustancias concomitantes metabolizados por el CYP450. No se puede excluir un efecto clínico relevante en sustancias de estrecho margen terapéutico que sean sustratos de CYP450, donde la dosis se ajusta de forma individual (p. ej. warfarina). Cuando se inicie el tto. con secukinumab en pacientes tratados con este tipo de sustancias, se debe considerar el realizar monitorización terapéutica.

Embarazo
Secukinumab

No se dispone de datos. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso en el embarazo.

Lactancia
Secukinumab

Se desconoce si secukinumab se excreta en la leche materna. Las inmunoglobulinas pasan a la leche materna y se desconoce si secukinumab se absorbe sistémicamente tras su ingestión. Debido a las posibles reacciones adversas de secukinumab en los lactantes, se debe decidir si interrumpir la lactancia durante el tratamiento y hasta 20 semanas después del tratamiento o interrumpir el tratamiento con secukinumab, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño o el beneficio del tratamiento con secukinumab para la mujer.

Reacciones adversas
Secukinumab

Infecciones de vías respiratorias altas, herpes oral; rinorrea; diarrea; urticaria. Frecuencia desconocida: candidiasis en mucosas y cutánea (incluyendo candidiasis esofágica).

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